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공공 주택 내 금연을 위한 mHealth

2022년 11월 4일 업데이트: Lorien Abroms, George Washington University

공공주택 거주자의 흡연율은 일반 인구보다 2배 이상 높습니다. 2018년 8월 미국 주택 도시 개발부(HUD)는 미국의 모든 공공 주택에서 금연을 요구했습니다. HUD는 공공 주택 당국이 금연 서비스를 제공할 것을 권고했지만 현재 D.C. 주택 당국(DCHA)은 주민들에게 금연 서비스를 제공하지 않습니다. 저소득 흡연자는 금연에 대한 고유한 문제에 직면하고 있으며 금연을 위한 지속적인 지원이 필요합니다. 문자 메시지 프로그램 및 QL(Quitline) 전화 상담과 같은 디지털 개입은 확장 가능하고 근거 기반의 금연 개입으로 장기간에 걸쳐 저렴한 비용으로 지원을 제공할 수 있습니다.

이 제안된 연구의 목적은 타당성 시험을 수행하여 금연을 위한 문자 메시지와 금연을 위한 능동적 연결을 제공하는 문자 메시지를 결합하는 통합 프로그램의 수용 가능성, 참여 수준 및 예비 효능을 평가하는 것입니다. DCHA 거주자들 사이에서 금연 문자 메시지 추천. 조사관은 통합 프로그램(금연을 위한 문자 메시지와 능동적 금연 연결을 결합)이 수동적 금연 추천만 하는 것보다 훨씬 더 높은 금연 시도율을 산출할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20052
        • George Washington University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • D.C. 공공 주택 거주자
  • 스크리닝 전 7일 동안 담배를 피웠음(자기 보고)
  • 무제한 문자 메시지 플랜으로 작동하는 휴대폰에 매일 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 금연 + 금연연계 문자메시지
금연을 위한 문자 메시지 + 금연 라인에 능동적으로 연계된 문자 메시지
금연 문자 메시지는 금연을 위한 행동 기술과 지원을 제공합니다. 금연 라인 연결 문자 메시지에는 금연 라인에 대한 연락처 정보, 금연 라인에서 연락할 수 있는 옵션 및 금연 날짜 설정 시 금연 라인에 대한 활성 추천이 포함됩니다.
위약 비교기: 패시브 금연 안내
Quitline 연락처 정보가 포함된 단일 문자 메시지
Quitline 연락처 정보가 포함된 단일 문자 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연을 시도하는 참가자의 비율
기간: 3 개월
금연을 시도하기 때문에 24시간 이상 금연
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배를 끊은 참가자의 비율
기간: 3 개월
자가 보고 7일 포인트 유병률 금욕
3 개월
하루에 피우는 담배의 수
기간: 3 개월
기준선과 후속 조치 사이에 하루에 피우는 담배 수의 변화
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 26일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCR191457

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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