mHealth tupakoinnin lopettamiseen julkisissa asunnoissa
Julkisten asuntojen asukkaiden tupakointiluvut ovat yli kaksi kertaa yleisempään väestöön verrattuna. Elokuussa 2018 Yhdysvaltain asunto- ja kaupunkikehitysministeriö (HUD) vaati kaikkien Yhdysvaltojen julkisten asuntojen olevan savuttomia. Vaikka HUD suositteli, että julkiset asuntoviranomaiset tarjoaisivat tupakoinnin lopettamispalveluita, D.C. Housing Authority (DCHA) ei tällä hetkellä tarjoa asukkailleen vieroituspalveluita. Pienituloiset tupakoitsijat kohtaavat ainutlaatuisia haasteita tupakoinnin lopettamisessa ja tarvitsevat jatkuvaa tukea tupakoinnin lopettamiseen. Digitaaliset interventiot, kuten tekstiviestiohjelmat ja quitline (QL) -puhelinneuvonta, ovat skaalautuvia, näyttöön perustuvia toimenpiteitä tupakoinnin lopettamiseen, jotka voivat tarjota tukea pidemmän ajan ja alhaisella hinnalla.
Tämän ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on suorittaa toteutettavuuskoe arvioidakseen sellaisen integroidun ohjelman hyväksyttävyyttä, sitoutumistasoa ja alustavaa tehokkuutta, joka yhdistää tupakoinnin lopettamisen tekstiviestit ja tekstiviestit, jotka tarjoavat proaktiivisen yhteyden lopetuslinjaan verrattuna yhteen passiiviseen järjestelmään. lopetuslinjan tekstiviestien viittaus DCHA:n asukkaiden kesken. Tutkijat olettavat, että integroitu ohjelma (yhdistää tekstiviestit tupakoinnin lopettamiseksi ja proaktiivinen lopetuslinjojen yhdistäminen) tuottaa huomattavasti enemmän lopettamisyrityksiä kuin passiivinen lopetuslinjan viittaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
- George Washington University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- D.C.:n julkisen asunnon asukas
- polttanut tupakkaa 7 päivää ennen seulontaa (omaraportti)
- hänellä on päivittäinen pääsy toimivaan matkapuhelimeen, jossa on rajoittamaton tekstiviestisuunnitelma
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tupakoinnin lopettaminen + lopetuslinjan linkitystekstiviestejä
Tekstiviestit tupakoinnin lopettamiseen + tekstiviestit, joissa on ennakoiva yhteys lopetuslinjaan
|
Tupakoinnin lopettamisen tekstiviestit tarjoavat käyttäytymistaitoja ja tukea tupakoinnin lopettamiseen.
Lopetuslinjan linkitystekstiviestit sisältävät lopetuslinjan yhteystiedot, yhteydenottomahdollisuuden lopetuslinjalta ja aktiivisen viittauksen lopetuslinjalle lopetuspäivämäärän asettamisen yhteydessä.
|
|
Placebo Comparator: Passiivinen lopetuslinjan viittaus
Yksi tekstiviesti, jossa on Lopetuslinjan yhteystiedot
|
Yksi tekstiviesti, jossa on Lopetuslinjan yhteystiedot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lopetusyrityksen osallistuneiden osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
olla tupakoimatta 24 tuntia tai kauemmin, koska yrität lopettaa tupakoinnin
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
itse ilmoittama 7 päivän pisteen esiintyvyys abstinenssi
|
3 kuukautta
|
|
Poltettujen savukkeiden määrä päivässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
päivittäisen poltetun savukkeiden määrän muutos lähtötilanteen ja seurannan välillä
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCR191457
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .