ASTI と Narcotrend に基づく ECT の最適化
ASTI (麻酔から介入までの時間間隔) とナルコトレンドに基づく電気ショック療法 (ECT) の最適化 - ランダム化された予測
電気けいれん療法 (ECT) は、重度のうつ病の治療選択肢として広く受け入れられています。 ECT の質は、最小発作持続時間 (>15 秒)、交感神経反応、発作後脳波抑制に基づいて評価されます。
- ページ 1/3 - 治療には全身麻酔が必要です。 一方、麻酔は発作の質に大きな影響を与えます。 標準的な治療では、理想的なタイミングで電気刺激を与えるために、1 ~ 2 分の麻酔介入時間 (ASTI) を使用します。
研究の目的は、ナルコトレンド値 41 ~ 64 の麻酔深度を目指した電気刺激のタイミングが、ASTI を 1 ~ 2 分間使用する標準的なアプローチよりも優れたけいれんの質を提供できるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
電気けいれん療法 (ECT) は、重度のうつ病の治療選択肢として広く受け入れられています。 ECT の質は、最小発作持続時間 (>15 秒)、交感神経反応、発作後脳波抑制に基づいて評価されます。
- ページ 1/3 - 治療には全身麻酔が必要です。 一方、麻酔は発作の質に大きな影響を与えます。 標準的な治療では、理想的なタイミングで電気刺激を与えるために、1 ~ 2 分の麻酔介入時間 (ASTI) を使用します。
研究の目的は、ナルコトレンド値 41 ~ 64 の麻酔深度を目指した電気刺激のタイミングが、ASTI を 1 ~ 2 分間使用する標準的なアプローチよりも優れたけいれんの質を提供できるかどうかを評価することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Tyrol
-
Innsbruck、Tyrol、オーストリア、6020
- Medical University Hospital Innsbruck
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ASA 1-3
- 年齢: 18 ~ 90 歳
- 署名されたインフォームドコンセント
- 重度のうつ病性障害
除外基準:
- ASA >3
- 年齢 < 18 または > 90
- 患者の否定
- Narcotrend 電極を修正できない
- 同意できない患者
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
介入なし:アスティ
ASTi による ECT ガイド 2 ~ 4 分
|
|
アクティブコンパレータ:ナルコトレンド
ECTによるECTガイド
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41~64の麻酔深度範囲内のECT刺激
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
けいれんの質
時間枠:一時間
|
適切な発作の質は、右前腕の運動反応が 20 秒以上、EEG 発作活動が 25 秒以上、発作後抑制指数が 80% 以上、最大持続コヒーレンスが 90% 以上、および 5. 正中振幅が 180μV 以上であると定義されました。
|
一時間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ECT: ASTI vs Narcotrend
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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