メディケア・アドバンテージ患者向けの縦断追跡および介入プラットフォーム
2026年2月25日 更新者:Robin Kamal、Stanford University
メディケアアドバンテージ患者のための縦断追跡および介入プラットフォーム:前向きRCT
この研究では、ヘルス トラッキング プラットフォームが 1 年にわたってフレイルに関して高齢者の健康を改善するかどうかを調査します。
二次的な研究課題では、将来の予防策を改善するために、どの手段がフレイルの最良の予測因子であるかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
スタンフォード病院での年次ウェルネス訪問に出席するすべての患者は、この研究の対象となります。 参加資格のある方は、いくつかの活動を実施するよう求められます。これらの活動はビデオ録画され、時間を計られます。
アクティビティには次のものが含まれます。
- Timed and go: 患者は椅子から立ち上がって 10 フィート (3 m) 歩き、向きを変えて椅子に戻り、座るように求められます。
- QuickDASH タスク: 瓶を開け、買い物袋を運び、ナイフで食べ物を切り、洗い流し、壁を洗い、木片をハンマーで叩きます。
- KOOS JR タスク: 階段の上り下り、直立
- PROMIS PF タスク: 重いものを持ち上げる 5 回繰り返す、靴ひもまたはボタンを持ち上げる、髪を洗う
次に、患者は、患者から報告された結果の測定値を収集し、フレイルを評価するために使用される、検証済みの多数のアンケートからなる調査に回答するよう求められます。 患者は、コントロール条件またはフレイル ウェルネス プラットフォーム条件の 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 フレイルウェルネスプラットフォームの状態に割り当てられた患者には、健康追跡プログラムのオリエンテーションが与えられます。 オリエンテーション後、3 か月、6 か月、9 か月の時点で、プログラム サイト (電話またはコンピューターからアクセス) でアンケートに回答するよう求められます。 1 年後、患者の 2 回目の年次ウェルネス訪問時に、患者は健康リスク評価に記入するよう求められ、研究は終了します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Maya Chatterjee, MSc
- 電話番号:4157282191
- メール:mchatter@stanford.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上の高齢患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:コントロール
なし - 通常のケア
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実験的:介入/追跡
このグループは、メディケア アドバンテージ患者の長期追跡および介入プラットフォームにアクセスできるようになります。
このグループのケアチームのメンバーは、プラットフォーム上の長期的なデータにアクセスでき、危険信号が現れた場合(つまり、患者が報告した転帰測定/調査で患者がうつ病の兆候を示した場合)に介入することができます。
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追跡プラットフォームへのアクセス/使用
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康リスク評価
時間枠:研究の開始から終了までの参加者の健康リスク評価の変化 (1 年間)
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参加者の健康状態の評価を表す多要素健康調査
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研究の開始から終了までの参加者の健康リスク評価の変化 (1 年間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Robin Kamal, MD MBA、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Morley JE, Malmstrom TK, Miller DK. A simple frailty questionnaire (FRAIL) predicts outcomes in middle aged African Americans. J Nutr Health Aging. 2012 Jul;16(7):601-8. doi: 10.1007/s12603-012-0084-2.
- Liu LH, Garrett SB, Li J, Ragouzeos D, Berrean B, Dohan D, Katz PP, Barton JL, Yazdany J, Schmajuk G. Patient and clinician perspectives on a patient-facing dashboard that visualizes patient reported outcomes in rheumatoid arthritis. Health Expect. 2020 Aug;23(4):846-859. doi: 10.1111/hex.13057. Epub 2020 Apr 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月1日
最初の投稿 (実際)
2020年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 59260
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。