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医保优势患者纵向追踪干预平台

2023年11月20日 更新者:Robin Kamal、Stanford University

Medicare Advantage 患者的纵向跟踪和干预平台:一项前瞻性 RCT

本研究调查了健康追踪平台是否在一年的时间里改善了老年人在虚弱方面的健康状况。 次要研究问题检查哪些工具是衰弱的最佳预测指标,以改进未来的预防措施。

研究概览

详细说明

所有参加斯坦福医院年度健康访问的患者都将被考虑参加这项研究。 符合条件的同意者将被要求进行几项活动,这些活动将被录像并计时。

活动包括:

  • 定时起身:患者将被要求从椅子上站起来,步行 10 英尺(3 米),转身,走回椅子,然后坐下。
  • QuickDASH 任务:打开罐子、提购物袋、用刀切食物、洗背、洗墙、锤木头。
  • KOOS JR 任务:上下楼梯,直立
  • PROMIS PF 任务:提起重物重复 x5、系鞋带或纽扣、洗头

然后将要求患者完成一项调查,该调查由许多经过验证的问卷组成,用于收集患者报告的结果测量值和评估虚弱性。 患者将被随机分配到两种情况之一,即控制条件或虚弱健康平台条件。 分配给虚弱健康平台条件的患者将获得健康跟踪计划的指导。 他们将被要求在 3 个月、6 个月和 9 个月的课程网站(通过电话或计算机访问)上的 3 个不同时间点填写调查问卷,然后进行定向。 一年后,在患者第二次年度健康访问时,将要求患者填写健康风险评估,研究将结束。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 老年患者 >65 岁

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无-正常护理
实验性的:干预/追踪
该小组将可以使用 Medicare Advantage 患者的纵向跟踪和干预平台。 该小组的护理团队成员将可以访问平台上的纵向数据,并且如果出现任何危险信号(即,如果患者在患者报告的结果测量/调查中表现出抑郁迹象),则能够进行干预
访问/使用跟踪平台

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康风险评估
大体时间:从研究开始到结束(持续 1 年)参与者健康风险评估的变化
代表参与者对其健康状况的评估的多成分健康调查
从研究开始到结束(持续 1 年)参与者健康风险评估的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robin Kamal, MD MBA、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月1日

首次发布 (实际的)

2020年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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