閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の有病率と認知障害との関連
2024年2月18日 更新者：Susanna SS Ng、Chinese University of Hong Kong
この研究は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の有病率と認知障害との関連を調査する疫学研究を実施することを目的としている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Please Select
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Hong Kong、Please Select、香港
- 募集
- Chinese University of Hong
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コンタクト：
- Susanna SS Ng, MBChB
- 電話番号：(852) 35053493
- メール：ssng@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年7月に開始された脳健康縦断研究から継続被験者を募集。
脳障害が確認されていない40～74歳の最大5000人の被験者。
参加者は、気流、心拍数、体位、酸素飽和度を記録するポータブル型の在宅睡眠研究を受けるよう割り当てられます。
説明
包含基準:
- 許可された薬剤を少なくとも 4 週間服用した状態で安定していること（すなわち、 薬物は睡眠構造や概日リズムに影響を及ぼさないことが知られています）。
除外基準:
- 認知症の疑い、またはミニ精神状態検査のスコアが 24 未満
- 神経障害の診断（例： パーキンソン病、てんかん、多発性硬化症)
- 現在の大うつ病を含む精神疾患。双極性障害;統合失調症
- その他の既知の臨床的に重大な睡眠障害（例、 ナルコレプシー)
- 現在、OSA のために CPAP または 2 段階の圧力を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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無呼吸低呼吸指数が5を超える被験者の数
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脳血管疾患の発生率
時間枠：5年
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5年
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モントリオール認知評価
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月29日
一次修了 (推定)
2026年8月28日
研究の完了 (推定)
2026年8月28日
試験登録日
最初に提出
2020年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月6日
最初の投稿 (実際)
2020年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月18日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。