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阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的患病率及其与认知障碍的关系

2024年2月18日 更新者:Susanna SS Ng、Chinese University of Hong Kong
该研究旨在开展一项流行病学研究,调查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患病率及其与认知障碍的关系。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Please Select
      • Hong Kong、Please Select、香港
        • 招聘中
        • Chinese University of Hong
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

连续受试者是从 2019 年 7 月启动的大脑健康纵向研究中招募的。 多达 5000 名年龄在 40-74 岁之间且未确诊脑部疾病的受试者。 参与者将被分配进行便携式家庭睡眠研究,记录气流、心率、身体位置和氧饱和度。

描述

纳入标准:

  • 使用允许的药物(即, 已知不会影响睡眠结构或昼夜节律的药物)。

排除标准:

  • 疑似痴呆或简易精神状态检查得分<24
  • 神经系统疾病的诊断(例如 帕金森病、癫痫、多发性硬化症)
  • 精神疾病,包括目前的重度抑郁症;躁郁症;精神分裂症
  • 其他已知的具有临床意义的睡眠障碍(例如睡眠障碍) 发作性睡病)
  • 目前正在接受 CPAP 或双水平压力治疗 OSA

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
呼吸暂停低通气指数超过 5 的受试者人数
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
脑血管疾病的发病率
大体时间:5年
5年
蒙特利尔认知评估
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月29日

初级完成 (估计的)

2026年8月28日

研究完成 (估计的)

2026年8月28日

研究注册日期

首次提交

2020年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月6日

首次发布 (实际的)

2020年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月18日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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