救急治療室における新型コロナウイルス感染症の疑いのある患者における COVILUS スコアの検証 (COVILUS2)
2021年7月20日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Covid-19 (コロナウイルス病 2019 を意味する英語の頭字語) は、SARS-CoV-2 と呼ばれるコロナウイルスの株によって引き起こされる新興感染症です。
現在のパンデミックにより、新型コロナウイルス感染症の疑いで相当数の救急治療室（ER）に入院する結果となっています。
肺超音波の使用は、ER での急性呼吸不全を診断するための標準的な方法です。
最近、COVID-19 疾患の典型的な肺超音波検査の特徴が説明されました。
研究者らは、臨床徴候（COVILUS スコア）に関連する肺超音波検査の 4 つの徴候の関連性により、新型コロナウイルス感染症の疑いで緊急治療室に入院した患者における RT-PCR 陽性の発生を予測できることを実証しました。
研究者らは、このタイプの患者におけるこの COVILUS スコアを検証するための新しい研究を実施する予定です。
主な目的は、新型コロナウイルス感染症の疑いで緊急治療室に入院した患者における肺超音波の診断性能を検証することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- BAR
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症の疑いでERに入院し、SARS-CoV-2 RT-PCR検査を受け、救急医がBLUEプロトコルの一環として肺超音波検査の実施を決定した患者
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症の疑いでERに入院し、SARS-CoV-2 RT-PCR検査を受け、救急医がBLUEプロトコルの一環として肺超音波検査の実施を決定した患者
- 年齢 > 18歳
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 後見人または保佐人の被保護者
- 妊娠
- 音響障壁の存在によるエコー源性の低下（気胸、皮下気腫など）
- 急性肺疾患（肺炎、急性呼吸窮迫症候群（ARDS））が疑われる、または証明されている患者
- 慢性間質性肺疾患の患者
- 同意を拒否する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Covid19 RT-PCR 結果と肺超音波検査結果の一致
時間枠：一週間
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一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月10日
一次修了 (実際)
2021年4月28日
研究の完了 (実際)
2021年4月28日
試験登録日
最初に提出
2020年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月11日
最初の投稿 (実際)
2020年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月20日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2020_843_0129
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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