修正文心煎剤による心筋梗塞後の心不全の治療に関する臨床的およびメタボノミクス研究

包含基準:

• 18～75歳；
• 急性心筋梗塞の既往；
• 心機能Ⅱ～Ⅲレベル；
• LVEF 50%以下;
• -Nt-probnp レベル ≥ 450 pg/mL;
• すべての男性と女性は、インフォームド コンセント フォームに署名できます。

除外基準:

• 冠動脈バイパス移植は 12 週間以内に行われました。
• 心臓再同期療法を受けている、または受ける可能性がある;
• 原発性弁膜症、左心室流出路閉塞、心筋炎、動脈瘤、制御不能な重度の不整脈、心原性ショック、不安定狭心症、または急性心筋梗塞;
• 重大な原発性肝臓、腎臓または血液系疾患を有するか、重篤な精神疾患または制御不能な全身疾患を有する;
• -血清クレアチニン> 194.5 mol / Lまたは血清カリウム> 5.5mmol / L;
• アラニンアミノトランスフェラーゼまたはアルカリホスファターゼのレベルは、正常上限の1.5倍です。
• 異常な血圧コントロール、180mmHgを超える収縮期血圧または110mmHgを超える拡張期血圧;
• 妊娠または授乳; -研究薬に対する既知または疑われるアレルギー; -無作為化から30日以内に別の治験薬を受け取る、または書面による同意を提供したくない、または提供できない。