オンライン介入による学生の自尊心の向上 (SSEONI)
2024年5月9日 更新者：West University of Timisoara
フェンネル モデルに基づくオンライン介入による学生の自尊心の向上: オープン ラベルの非制御パイロット試験
この研究の目的は、Melanie Fennell によって概説されたモデルを使用して、学生の自尊心に対するオンライン介入の影響を測定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、オンライン介入の前後で、生徒の自尊心のレベル (明示的および暗黙的) をテストすることです。
選択されたすべての参加者は、心理学者が率いるオンライン ワーキング グループの 1 つを 5 週間楽しむことができます。
これらのグループセッションでは、学生は、低い自尊心がどのように発達したか、低い自尊心を維持する要因は何か、低い自尊心を改善するために何ができるかを、フェネルモデルを使用して特定するように訓練されます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Timişoara、ルーマニア、320104
- West University of Timișoara
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 低い自尊心 (ローゼンバーグの自尊心スケールでカットオフ = 35)
- 西ティミショアラ大学1年生
除外基準:
- 重度の臨床的うつ病の症状（PHQ9でカットオフ= 15）
- 重度の臨床不安症状（GAD7でカットオフ= 15）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：自尊心を高める
すべての参加者は、ワーキング グループに含まれます。
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5 週間の間、参加者はワーキング グループの 1 つに参加し、メラニー フェンネルに基づいて、低い自尊心がどのように発達し、自尊心を改善するために何をしなければならないかについて、カウンセラーによって教えられます。モデル。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバーグの自尊心尺度の変化
時間枠：介入前から介入後の変化 (5 週間)
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ローゼンバーグの自尊心尺度は、社会科学の研究で広く使用されている自尊心尺度です。
これは、10 項目のリッカート型尺度であり、項目が 4 段階 (強く同意しないから非常に同意する) で回答されます。
このスケールは、自己に対するポジティブな感情とネガティブな感情の両方を測定することによって、グローバルな自己価値を測定します。
ローゼンバーグの自尊心尺度の最小スコアは 10 で、最大スコアは 40 です。
スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
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介入前から介入後の変化 (5 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネームレターテスト
時間枠：介入前から介入後の変化 (5 週間)
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Name Letter Test は、名前のアルファベット文字、特にイニシャルを特に好意的に評価する傾向をテストすることにより、暗黙の自尊心を測定するために使用されます。
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介入前から介入後の変化 (5 週間)
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アカデミック・バーンアウト・スケール
時間枠：介入前から介入後の変化 (5 週間)
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この尺度は、学生の燃え尽き症候群のレベルを測定するように設計されています。
3 つのサブスケールが含まれています: 疲労 (最小スコア: 5、最大: 25)、シニシズム (最小スコア: 5、最大: 25)、無効 (最小スコア: 6、最大: 30)。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
それに加えて、疲労とシニシズムの合計として、コアバーンアウトを獲得できます。
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介入前から介入後の変化 (5 週間)
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全般性不安障害評価 (GAD7)
時間枠：介入前から介入後の変化 (5 週間)
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全般性不安障害評価は、GAD（全般性不安障害）のDSM-V基準の一部を使用して、不安症状の重症度を測定するとともに、GADの可能性のあるケースを特定する自己管理型の7項目の手段です。
全般性不安障害の評価の最低スコアは 0 で、最高スコアは 21 です。
スコアが高いほど、結果が悪い (不安のレベルが高い) ことを意味します。
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介入前から介入後の変化 (5 週間)
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患者健康アンケート-9 (PHQ9)
時間枠：介入前から介入後の変化 (5 週間)
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患者健康アンケート-9 は、DSM IV 基準を使用して参加者のうつ病の重症度を測定するように設計されました。
患者健康アンケート-9 の最低スコアは 0 で、最高スコアは 27 です。
スコアが高いほど転帰が悪い (うつ病の症状がより深刻) ことを意味します。
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介入前から介入後の変化 (5 週間)
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治療満足度アンケート
時間枠：介入後（5週間）
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治療満足度アンケートは、介入に対する学生の満足度を測定するために設計された尺度です。
項目は、オープンクエスチョンとクローズクエスチョンで、介入の内容を示します。
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介入後（5週間）
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治療因子
時間枠：介入後（5週間）
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普遍性、利他主義、希望の注入など、いくつかの治療要因の影響を測定するために設計された 9 項目のアンケート (Yalom, I. D., & Leszcz, M. (共同研究者)。
（2005）。
グループ心理療法の理論と実践 (第 5 版))。
9 つの要素のそれぞれについて、最小スコアは 1 で、最大スコアは 5 です。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します (その要因は介入に関連しています)。
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介入後（5週間）
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システムの使いやすさ
時間枠：介入後（5週間）
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毎週の会議に使用されるオンライン プラットフォームである Zoom に対する参加者の満足度を測定するために設計された 10 項目のアンケート。
システム ユーザビリティ スケールの最小スコアは 10 で、最高スコアは 50 です。
スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
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介入後（5週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月11日
一次修了 (実際)
2020年11月13日
研究の完了 (実際)
2020年12月18日
試験登録日
最初に提出
2020年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月14日
最初の投稿 (実際)
2020年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月9日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- WUTimisoara
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。