Paranna opiskelijoiden itsetuntoa verkkointerventiolla (SSEONI)
torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: West University of Timisoara
Opiskelijoiden itsetunnon parantaminen fenkolimalliin perustuvalla verkkointerventiolla: avoin, hallitsematon pilottikoe
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata verkkointerventioiden vaikutusta opiskelijoiden itsetuntoon Melanie Fennellin hahmottelemalla mallilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata opiskelijoiden itsetuntotasoa (eksplisiittistä ja implisiittistä) ennen ja jälkeen online-interventiota.
Kaikki valitut osallistujat pääsevät nauttimaan yhdessä psykologin johtamista verkkotyöryhmistä viiden viikon ajan.
Näissä ryhmäistunnoissa opiskelijat koulutetaan tunnistamaan, miten heidän alhainen itsetuntonsa on kehittynyt, mitkä ovat ne tekijät, jotka ylläpitävät heidän matalaa itsetuntoaan ja mitä he voivat tehdä huonon itsetuntonsa parantamiseksi Fennel-mallin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Timişoara, Romania, 320104
- West University of Timișoara
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Matala itsetunto (raja = 35 Rosenbergin itsetuntoasteikolla)
- Ensimmäisen vuoden opiskelijana Timisoaran länsiyliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeat kliiniset masennuksen oireet (raja = 15 PHQ9:ssä)
- Vaikeat kliiniset ahdistuneisuusoireet (raja-arvo = 15 GAD7:ssä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Itsetunnon lisääminen
Kaikki osallistujat otetaan mukaan työryhmiin.
|
Osallistujat ovat viiden viikon aikana osa työryhmää, jossa ohjaaja opettaa heille kuinka huono itsetunto kehittyy ja mitä itsetunnon parantamiseksi pitää tehdä Melanie Fennelin pohjalta. malli.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Rosenbergin itsetuntoasteikossa
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Rosenbergin itsetuntoasteikko on yhteiskuntatieteellisessä tutkimuksessa laajalti käytetty itsetuntomittari.
Se on kymmenen kohdan likert-tyyppinen asteikko, johon on vastattu neljän pisteen asteikolla - täysin eri mieltä täysin samaa mieltä.
Asteikko mittaa globaalia itsearvoa mittaamalla sekä positiivisia että negatiivisia tunteita itsestä.
Rosenbergin itsetunto-asteikon vähimmäispistemäärä on 10 ja korkein 40.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nimikirjaintesti
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Nimikirjaintestillä mitataan implisiittistä itsetuntoa testaamalla taipumusta arvioida nimen aakkoskirjaimia, erityisesti nimikirjaimia, erityisen suotuisasti.
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
|
Akateeminen Burnout-asteikko
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Tämä asteikko on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden työuupumusta.
Se sisältää 3 ala-asteikkoa: Uupumus (minimipistemäärä: 5, maksimipistemäärä: 25), kyynisyys (minimipistemäärä: 5, maksimi: 25), tehottomuus (minimipistemäärä: 6, maksimi: 30).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Sen lisäksi se voidaan pisteyttää Core Burnout, summana Exhaustion ja Cynicism välillä.
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriön arviointi (GAD7)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Generalized Anxiety Disorder Assessment on itseannostettava 7 kohdan väline, joka käyttää joitakin DSM-V-kriteereitä GAD:lle (General Anxiety Disorder) tunnistamaan todennäköiset GAD-tapaukset ja mittaamaan ahdistuneisuusoireiden vakavuutta.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioinnin vähimmäispistemäärä on 0 ja korkein 21.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (suurempaa ahdistustasoa).
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ9)
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
Patient Health Questionnaire-9 suunniteltiin mittaamaan osallistujan masennuksen vakavuutta DSM IV -kriteereillä.
Potilasterveyskyselyn 9 vähimmäispistemäärä on 0 ja korkein 27.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (vakavampia masennuksen oireita).
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen (5 viikkoa)
|
|
Hoitotyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Jälkihoito (5 viikkoa)
|
Treatment Satisfaction Questionnaire on asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä interventioon.
Kohdat viittaavat puheenvuoron sisältöön, avoimina ja läheisinä kysymyksinä.
|
Jälkihoito (5 viikkoa)
|
|
Terapeuttiset tekijät
Aikaikkuna: Jälkihoito (5 viikkoa)
|
9 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan joidenkin terapeuttisten tekijöiden, kuten universaalisuuden, altruismin, toivon herättämisen jne., vaikutusta (Yalom, I. D. ja Leszcz, M. (Yhteistyö).
(2005).
Ryhmäpsykoterapian teoria ja käytäntö (5. painos)).
Jokaisen 9 tekijän osalta vähimmäispistemäärä on 1 ja enimmäispistemäärä 5.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (tämä tekijä on merkityksellinen interventiolle).
|
Jälkihoito (5 viikkoa)
|
|
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Jälkihoito (5 viikkoa)
|
10 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan osallistujien tyytyväisyyttä Zoomiin, joka on viikoittaisissa tapaamisissa käytettävä online-alusta.
Järjestelmän käytettävyysasteikon vähimmäispistemäärä on 10 ja korkein 50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Jälkihoito (5 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- WUTimisoara
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .