肺手術を受ける患者の経絡エネルギー、肺機能、および心拍数変動に関する八端安津運動。
2020年12月14日 更新者：Chun Hou Huang、Tzu Chi University
肺手術者のバドゥアンジン演習
肺がん (LC) は、がん関連死の主な原因であり、男女ともに最も頻度の高いがんです。肺機能の異常を伴う立派な肺腫瘍は、通常はタバコの使用が原因で、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、冠動脈疾患を患っています。 、および/または基礎となる併存症としての老齢。
最近まで、ほとんどの運動は有酸素運動プログラムを使用して規定されていました。
八段安進は、一種の運動ベースの心身介入です。
これは、身体的および精神的な健康を促進し、症状を管理し、病気の間のストレスを軽減するように設計された伝統的な実践の一形態です.
立派な肺腫瘍から回復している患者のための八段金運動ベースの心肺リハビリテーションプログラムが、Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾)、肺機能、および心拍変動に与える影響は、まだ評価されていません。
この試験では、八段安運動が肺手術後の患者に有効な肺機能、経絡エネルギー、および HRV を提供するかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hualien City、台湾、90093
- 募集
- Tzu Chi University
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Hualien City、台湾
- 募集
- Tzu Chi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 術前病理検査に基づく原発性NSCLCの診断
- -外科的禁忌がなく、ビデオ支援胸部手術または従来の開胸（オープン）肺葉切除術を受ける意思があった
- 運動を行うことに同意した。
除外基準:
- 6 分間のウォーキング テストで SpO2 <90%
- 術後の病理学的検査によって確認された NSCLC の非存在、または葉下切除または肺全摘術を伴う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR：アームA：通常ケア
普段のお手入れ
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日常のお手入れ
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ACTIVE_COMPARATOR：腕B：歩く
週5日、1日30分歩く。
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徒歩30分
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ACTIVE_COMPARATOR：Cアーム：八段安津
八段安 1 日 12 分、週 5 日。
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八端安津運動は強度が中程度で、持続時間も短いです（八端安津のセットは約12分かかります）。
八段安進は座法と立法で構成されています。
座位八段安身運動は、低強度で長期の有酸素運動の側面に適合しており、入院中の状態が安定している患者のリハビリ訓練に適しています。
立位八段安進は、退院後に連続リハビリを行う患者により適しており、患者の状態に基づいて調整することができます。
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実験的：アーム D: 八端安津プラス ウォーク
30 分歩いてから、八段津を 1 日 12 分、週 5 日歩いてください。
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ウォーキング30分、バドゥアンジン1日12分、週5回。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、肺手術前の入院ベースライン評価後の、肺手術を受ける患者の両側手首と足の 24 点の皮膚電気コンダクタンス：ベースライン
時間枠：ベースライン
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被験者の経穴の電気コンダクタンスは、非常に低い電流でコンピューター化されたテスト機器によって測定できます。
良導楽理論は、選択的疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています。
ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ～ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。
MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
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ベースライン
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M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を用いて評価した、肺手術を受けた患者の両側手首と足の 24 ポイントの皮膚電気コンダクタンスの変化：2 週間
時間枠：2週間
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被験者の経穴の電気コンダクタンスは、非常に低い電流でコンピューター化されたテスト機器によって測定できます。
良導楽理論は、選択的疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています。
ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ～ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。
MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
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2週間
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M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を用いて評価した、肺手術を受けた患者の両側手首と足の 24 ポイントの皮膚電気コンダクタンスの変化：4 週間
時間枠：4週間
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被験者の経穴の電気コンダクタンスは、非常に低い電流でコンピューター化されたテスト機器によって測定できます。
良導楽理論は、選択的疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています。
ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ～ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。
MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
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4週間
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M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、肺手術を受ける患者の両側の手首と足の 24 ポイントの皮膚電気コンダクタンスの変化：12 週間
時間枠：12週間
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被験者の経穴の電気コンダクタンスは、非常に低い電流でコンピューター化されたテスト機器によって測定できます。
良導楽理論は、選択的疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています。
ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ～ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。
MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
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12週間
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M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、肺手術を受ける患者の両側の手首と足の 24 点の皮膚電気コンダクタンスの変化：16 週間
時間枠：16週間
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被験者の経穴の電気コンダクタンスは、非常に低い電流でコンピューター化されたテスト機器によって測定できます。
良導楽理論は、選択的疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています。
ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ～ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。
MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chun Hou Huang, PhD、Tzu Chi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月26日
一次修了 (予期された)
2021年5月27日
研究の完了 (予期された)
2022年11月27日
試験登録日
最初に提出
2020年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月14日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月14日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。