폐수술을 받는 환자의 경락 에너지, 폐 기능 및 심박 변이도에 대한 팔단금 운동.
2020년 12월 14일 업데이트: Chun Hou Huang, Tzu Chi University
폐 공작원에 대한 Baduanjin 운동
폐암(LC)은 암 관련 사망의 주요 원인이며 남녀 모두에서 가장 흔한 암입니다. 일반적으로 담배 사용으로 인해 비정상적인 폐 기능을 가진 존경할 만한 폐 종양은 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 관상 동맥 질환이 있습니다. , 및/또는 기저 동반 질환으로서의 노령.
최근까지 대부분의 운동은 유산소 운동 프로그램을 사용하여 처방되었습니다.
Baduanjin은 움직임 기반 심신 개입의 한 유형입니다.
신체적, 정신적 건강을 증진하고 증상을 관리하며 질병 중 스트레스를 완화하기 위해 고안된 전통적인 수련의 한 형태입니다.
Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan), 폐 기능 및 심장 박동 변동성에 대한 존경할 만한 폐 종양에서 회복 중인 환자를 위한 Baduanjin 운동 기반 심폐 재활 프로그램의 영향은 아직 평가되지 않았습니다.
이 시험은 Baduanjin 운동이 폐 수술 후 환자에게 효과적인 폐 기능, 경락 에너지 및 HRV를 제공하는지 여부를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hualien City, 대만, 90093
- 모병
- Tzu Chi University
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Hualien City, 대만
- 모병
- Tzu Chi University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수술 전 병리학적 검사에 근거한 원발성 NSCLC의 진단
- 비디오 보조 흉부 수술 또는 전통적인 개흉술(개방) 폐엽 절제술에 대한 외과적 금기 사항이 없었고 받을 의향이 있음
- 수행된 운동을 받기로 동의했습니다.
제외 기준:
- 6분 걷기 테스트 동안 SpO2 <90%
- NSCLC가 없는 경우, 수술 후 병리학적 검사 또는 엽하절제술 또는 전폐절제술로 확인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 팔 A: 평소 관리
일상적인 평소 관리
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일상적인 관리
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ACTIVE_COMPARATOR: 팔 B: 걷기
하루 30분, 주 5일 걷기.
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도보 30분
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ACTIVE_COMPARATOR: 팔 C: 팔단진
팔단진 하루 12분, 주 5일.
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팔단금 운동은 강도가 중간 정도이고 지속 시간이 짧습니다(팔단금 세트는 약 12분 소요).
Baduanjin은 앉고 서있는 연습 형식으로 구성됩니다.
좌식 팔단금 운동은 저강도 장기 유산소 활동의 측면에 부합하여 입원 기간 동안 안정된 상태에 있는 환자의 재활 훈련에 적합합니다.
스탠딩 팔단진은 퇴원 후 순차적인 재활을 받는 환자에게 더 적합하며 환자의 상태에 따라 조정할 수 있습니다.
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실험적: 팔 D: 팔단금 플러스 워크
주 5일, 하루 12분 30분 걷기 후 팔단진.
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하루 30분 걷기 후 팔단진 12분, 주 5회.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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M.E.A.D(자오선 에너지 분석 장치)를 사용하여 평가된 폐 수술 전 입원 기준 평가 후 폐 수술을 받는 환자의 양측 손목 및 발에 대한 24점 피부 전기 전도도: 기준선
기간: 기준선
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인간 피험자의 경혈의 전기 전도도는 매우 낮은 전류를 사용하는 컴퓨터 테스트 장비로 측정할 수 있습니다.
Ryodoraku 이론은 선택적 질병에 대한 보완적인 진단 방법이자 침술의 치료 효과를 평가하는 데 유용한 매개 변수로 나타났습니다.
경혈의 전기 전도도는 DC 12V 및 0~200A에서 작동하는 Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan)를 사용하여 측정되었습니다.
MEAD의 방법과 절차는 Ryodoraku 이론을 기반으로 하며 이전 연구에서 사용된 장비와 유사합니다.
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기준선
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M.E.A.D(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 평가한 폐 수술 환자의 양측 손목 및 발에 대한 24점 피부 전기 전도도의 변화: 2주
기간: 이주
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인간 피험자의 경혈의 전기 전도도는 매우 낮은 전류를 사용하는 컴퓨터 테스트 장비로 측정할 수 있습니다.
Ryodoraku 이론은 선택적 질병에 대한 보완적인 진단 방법이자 침술의 치료 효과를 평가하는 데 유용한 매개 변수로 나타났습니다.
경혈의 전기 전도도는 DC 12V 및 0~200A에서 작동하는 Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan)를 사용하여 측정되었습니다.
MEAD의 방법과 절차는 Ryodoraku 이론을 기반으로 하며 이전 연구에서 사용된 장비와 유사합니다.
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이주
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M.E.A.D(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 평가한 폐 수술 환자의 양측 손목 및 발에 대한 24점 피부 전기 전도도의 변화: 4주
기간: 4 주
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인간 피험자의 경혈의 전기 전도도는 매우 낮은 전류를 사용하는 컴퓨터 테스트 장비로 측정할 수 있습니다.
Ryodoraku 이론은 선택적 질병에 대한 보완적인 진단 방법이자 침술의 치료 효과를 평가하는 데 유용한 매개 변수로 나타났습니다.
경혈의 전기 전도도는 DC 12V 및 0~200A에서 작동하는 Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan)를 사용하여 측정되었습니다.
MEAD의 방법과 절차는 Ryodoraku 이론을 기반으로 하며 이전 연구에서 사용된 장비와 유사합니다.
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4 주
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M.E.A.D(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 평가한 폐 수술 환자의 양측 손목 및 발에 대한 24점 피부 전기 전도도의 변화: 12주
기간: 12주
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인간 피험자의 경혈의 전기 전도도는 매우 낮은 전류를 사용하는 컴퓨터 테스트 장비로 측정할 수 있습니다.
Ryodoraku 이론은 선택적 질병에 대한 보완적인 진단 방법이자 침술의 치료 효과를 평가하는 데 유용한 매개 변수로 나타났습니다.
경혈의 전기 전도도는 DC 12V 및 0~200A에서 작동하는 Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan)를 사용하여 측정되었습니다.
MEAD의 방법과 절차는 Ryodoraku 이론을 기반으로 하며 이전 연구에서 사용된 장비와 유사합니다.
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12주
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M.E.A.D(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 평가한 폐 수술 환자의 양측 손목 및 발에 대한 24점 피부 전기 전도도 변화: 16주
기간: 16주
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인간 피험자의 경혈의 전기 전도도는 매우 낮은 전류를 사용하는 컴퓨터 테스트 장비로 측정할 수 있습니다.
Ryodoraku 이론은 선택적 질병에 대한 보완적인 진단 방법이자 침술의 치료 효과를 평가하는 데 유용한 매개 변수로 나타났습니다.
경혈의 전기 전도도는 DC 12V 및 0~200A에서 작동하는 Meridian Energy Analysis Device(MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan)를 사용하여 측정되었습니다.
MEAD의 방법과 절차는 Ryodoraku 이론을 기반으로 하며 이전 연구에서 사용된 장비와 유사합니다.
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chun Hou Huang, PhD, Tzu Chi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 26일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 27일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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