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Baduanjin-Übung zu Meridianenergie, Lungenfunktion und Herzfrequenzvariabilität bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen.

14. Dezember 2020 aktualisiert von: Chun Hou Huang, Tzu Chi University

Baduanjin-Übung am Lungenoperateur

Lungenkrebs (LC) ist die häufigste krebsbedingte Todesursache und die häufigste Krebsart bei beiden Geschlechtern. Ansehnlicher Lungentumor mit abnormaler Lungenfunktion, normalerweise aufgrund von Tabakkonsum, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), koronarer Herzkrankheit und/oder Alter als zugrunde liegende Komorbiditäten. Bis vor kurzem verordneten die meisten Übungen Aerobic-Übungsprogramme. Baduanjin ist eine Art bewegungsbasierter Geist-Körper-Intervention. Es ist eine Form der traditionellen Praxis, die darauf abzielt, die körperliche und psychische Gesundheit zu fördern, Symptome zu lindern und Stress während einer Krankheit abzubauen. Die Auswirkungen eines übungsbasierten kardiopulmonalen Rehabilitationsprogramms von Baduanjin für Patienten, die sich von einem respektablen Lungentumor erholen, auf das Meridian Energy Analysis Device (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan), die Lungenfunktion und die Herzfrequenzvariabilität müssen noch bewertet werden. Diese Studie bewertet, ob die Baduanjin-Übung bei Patienten nach einer Lungenoperation für eine effektive Lungenfunktion, Meridianenergie und HRV sorgen würde.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 90093
        • Rekrutierung
        • Tzu Chi University
      • Hualien City, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Tzu Chi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose eines primären NSCLC basierend auf einer präoperativen pathologischen Untersuchung
  • Hatten keine chirurgische Kontraindikation und waren bereit, sich einer videoassistierten Thoraxchirurgie oder einer traditionellen Thorakotomie (offene) Lobektomie zu unterziehen
  • Stimmte zu, dass eine Übung durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • SpO2 < 90 % während des 6-Minuten-Gehtests
  • Mit einem Fehlen von NSCLC, wie durch postoperative pathologische Untersuchung oder mit sublobärer Resektion oder Pneumonektomie bestätigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Arm A: übliche Pflege
Routinemäßige Pflege
Sonstiges: übliche Pflege
Regelmäßige Pflege
ACTIVE_COMPARATOR: Arm B: gehen
Gehen Sie 30 Minuten pro Tag, 5 Tage pro Woche.
Verhalten: Gehen
Gehen Sie 30 Minuten
ACTIVE_COMPARATOR: Arm C: Baduanjin
Baduanjin 12 Minuten pro Tag, 5 Tage pro Woche.
Verhalten: Baduanjin
Baduanjin-Übungen sind von moderater Intensität und kurzer Dauer (ein Satz Baduanjin dauert etwa 12 Minuten). Baduanjin besteht aus der sitzenden und stehenden Übungsform. Die sitzende Baduanjin-Übung entspricht den Aspekten der aeroben Aktivität mit geringer Intensität und langfristiger Aktivität, die für das Rehabilitationstraining von Patienten geeignet ist, die sich während des Krankenhausaufenthalts in einem stabilen Zustand befinden. Der stehende Baduanjin ist besser geeignet für Patienten mit sequentieller Rehabilitation nach der Entlassung und kann je nach Zustand des Patienten angepasst werden
EXPERIMENTAL: Arm D: Baduanjin plus Schritt
Gehen Sie 30 Minuten zu Fuß, dann Baduanjin 12 Minuten pro Tag, 5 Tage pro Woche.
Verhalten: Baduanjin plus Spaziergang
Gehen Sie 30 Minuten zu Fuß, dann Baduanjin 12 Minuten pro Tag, 5 Mal pro Woche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die 24-Punkte-Elektroleitfähigkeit der Haut über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen, nach Aufnahme-Grundlinienbewertung vor einer Lungenoperation, wie mit M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) bewertet: Grundlinie
Zeitfenster: Grundlinie
Die elektrische Leitfähigkeit der Akupunkturpunkte des menschlichen Subjekts kann durch ein computergestütztes Testinstrument mit einem sehr niedrigen elektrischen Strom gemessen werden. Die Ryodoraku-Theorie hat sich als ergänzende diagnostische Methode für ausgewählte Krankheiten und als nützlicher Parameter zur Bewertung der therapeutischen Wirkung der Akupunktur erwiesen. Die elektrische Leitfähigkeit eines Akupunkturpunkts wurde unter Verwendung eines Meridian-Energieanalysegeräts (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) gemessen, das bei DC 12 V und 0 bis 200 A betrieben wurde. Die Methode und das Verfahren des MEAD basieren auf der Ryodoraku-Theorie und ähneln der Ausrüstung, die in früheren Studien verwendet wurde.
Grundlinie
Die Änderung der elektrischen Hautleitfähigkeit von 24 Punkten über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen, wie mit M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) bewertet: 2 Wochen
Zeitfenster: 2 Wochen
Die elektrische Leitfähigkeit der Akupunkturpunkte des menschlichen Subjekts kann durch ein computergestütztes Testinstrument mit einem sehr niedrigen elektrischen Strom gemessen werden. Die Ryodoraku-Theorie hat sich als ergänzende diagnostische Methode für ausgewählte Krankheiten und als nützlicher Parameter zur Bewertung der therapeutischen Wirkung der Akupunktur erwiesen. Die elektrische Leitfähigkeit eines Akupunkturpunkts wurde unter Verwendung eines Meridian-Energieanalysegeräts (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) gemessen, das bei DC 12 V und 0 bis 200 A betrieben wurde. Die Methode und das Verfahren des MEAD basieren auf der Ryodoraku-Theorie und ähneln der Ausrüstung, die in früheren Studien verwendet wurde.
2 Wochen
Die Änderung der elektrischen Hautleitfähigkeit von 24 Punkten über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen, wie mit M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) bewertet: 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
Die elektrische Leitfähigkeit der Akupunkturpunkte des menschlichen Subjekts kann durch ein computergestütztes Testinstrument mit einem sehr niedrigen elektrischen Strom gemessen werden. Die Ryodoraku-Theorie hat sich als ergänzende diagnostische Methode für ausgewählte Krankheiten und als nützlicher Parameter zur Bewertung der therapeutischen Wirkung der Akupunktur erwiesen. Die elektrische Leitfähigkeit eines Akupunkturpunkts wurde unter Verwendung eines Meridian-Energieanalysegeräts (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) gemessen, das bei DC 12 V und 0 bis 200 A betrieben wurde. Die Methode und das Verfahren des MEAD basieren auf der Ryodoraku-Theorie und ähneln der Ausrüstung, die in früheren Studien verwendet wurde.
4 Wochen
Die Änderung der elektrischen Hautleitfähigkeit von 24 Punkten über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen, wie mit M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) bewertet: 12 Wochen
Zeitfenster: 12 Wochen
Die elektrische Leitfähigkeit der Akupunkturpunkte des menschlichen Subjekts kann durch ein computergestütztes Testinstrument mit einem sehr niedrigen elektrischen Strom gemessen werden. Die Ryodoraku-Theorie hat sich als ergänzende diagnostische Methode für ausgewählte Krankheiten und als nützlicher Parameter zur Bewertung der therapeutischen Wirkung der Akupunktur erwiesen. Die elektrische Leitfähigkeit eines Akupunkturpunkts wurde unter Verwendung eines Meridian-Energieanalysegeräts (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) gemessen, das bei DC 12 V und 0 bis 200 A betrieben wurde. Die Methode und das Verfahren des MEAD basieren auf der Ryodoraku-Theorie und ähneln der Ausrüstung, die in früheren Studien verwendet wurde.
12 Wochen
Die Änderung der 24-Punkte-Hautleitfähigkeit über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten, die sich einer Lungenoperation unterziehen, wie mit M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) bewertet: 16 Wochen
Zeitfenster: 16 Wochen
Die elektrische Leitfähigkeit der Akupunkturpunkte des menschlichen Subjekts kann durch ein computergestütztes Testinstrument mit einem sehr niedrigen elektrischen Strom gemessen werden. Die Ryodoraku-Theorie hat sich als ergänzende diagnostische Methode für ausgewählte Krankheiten und als nützlicher Parameter zur Bewertung der therapeutischen Wirkung der Akupunktur erwiesen. Die elektrische Leitfähigkeit eines Akupunkturpunkts wurde unter Verwendung eines Meridian-Energieanalysegeräts (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) gemessen, das bei DC 12 V und 0 bis 200 A betrieben wurde. Die Methode und das Verfahren des MEAD basieren auf der Ryodoraku-Theorie und ähneln der Ausrüstung, die in früheren Studien verwendet wurde.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tzu Chi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun Hou Huang, PhD, Tzu Chi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. November 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

27. Mai 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

27. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TCU-CHHuang-BaduanjinLungCa

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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