Exercice Baduanjin sur l'énergie des méridiens, la fonction pulmonaire et la variabilité de la fréquence cardiaque chez les patients subissant une opération pulmonaire.
14 décembre 2020 mis à jour par: Chun Hou Huang, Tzu Chi University
Exercice Baduanjin sur l'opération pulmonaire
Le cancer du poumon (LC) est la principale cause de décès par cancer et est le cancer le plus fréquent chez les deux sexes. Une tumeur pulmonaire respectable avec une fonction pulmonaire anormale, généralement due à l'usage du tabac, a une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), une maladie coronarienne , et/ou la vieillesse comme comorbidités sous-jacentes.
Jusqu'à récemment, la plupart des exercices étaient prescrits à l'aide de programmes d'exercices aérobiques.
Baduanjin est un type d'intervention corps-esprit basée sur le mouvement.
Il s'agit d'une forme de pratique traditionnelle conçue pour promouvoir la santé physique et psychologique, gérer les symptômes et soulager le stress pendant la maladie.
Les impacts d'un programme de réadaptation cardiopulmonaire Baduanjin basé sur l'exercice pour les patients se remettant d'une tumeur pulmonaire respectable sur le dispositif d'analyse énergétique Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan), la fonction pulmonaire et la variabilité de la fréquence cardiaque n'ont pas encore été évalués.
Cet essai évalue si l'exercice Baduanjin fournirait une fonction pulmonaire, une énergie méridienne et une VRC efficaces chez les patients après une opération pulmonaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hualien City, Taïwan, 90093
- Recrutement
- Tzu Chi University
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Hualien City, Taïwan
- Recrutement
- Tzu Chi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du NSCLC primaire basé sur l'examen anatomopathologique préopératoire
- N'avaient aucune contre-indication chirurgicale et étaient disposés à subir une chirurgie thoracique assistée par vidéo ou une thoracotomie traditionnelle (ouverte) lobectomie
- Accepté de recevoir l'exercice effectué.
Critère d'exclusion:
- SpO2 <90 % pendant le test de marche de 6 min
- Avec une absence de NSCLC, confirmée par un examen pathologique postopératoire ou avec une résection sous-lobaire ou une pneumonectomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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PLACEBO_COMPARATOR: Bras A : soins habituels
Soins habituels de routine
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Soins courants
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ACTIVE_COMPARATOR: Bras B : marche
Marchez 30 minutes par jour, 5 jours par semaine.
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Marcher 30 minutes
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ACTIVE_COMPARATOR: Bras C : Baduanjin
Baduanjin 12 minutes par jour, 5 jours par semaine.
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L'exercice Baduanjin est d'intensité modérée et de courte durée (une série de Baduanjin prend environ 12 minutes).
Baduanjin se compose de la forme de pratique assise et debout.
L'exercice assis Baduanjin est conforme aux aspects de l'activité aérobie de faible intensité et à long terme, ce qui convient à l'entraînement de réadaptation des patients qui sont dans un état stable pendant l'hospitalisation.
Le Baduanjin debout est plus adapté aux patients avec une rééducation séquentielle après la sortie et peut être ajusté en fonction de l'état du patient
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EXPÉRIMENTAL: Bras D : Baduanjin plus marche
Marchez 30 minutes puis Baduanjin 12 minutes par jour, 5 jours par semaine.
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Marchez 30 min puis Baduanjin 12 min par jour, 5 fois par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La conductance électrique cutanée à 24 points sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients subissant une opération pulmonaire, après l'évaluation de base de l'admission avant l'opération pulmonaire, évaluée à l'aide de M.E.A.D (Dispositif d'analyse de l'énergie méridienne) : ligne de base
Délai: Ligne de base
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La conductance électrique des points d'acupuncture d'un sujet humain peut être mesurée par un instrument de test informatisé avec un courant électrique très faible.
La théorie du Ryodoraku s'est avérée être une méthode de diagnostic supplémentaire pour les maladies sélectives et un paramètre utile pour évaluer les effets thérapeutiques de l'acupuncture.
La conductance électrique d'un point d'acupuncture a été mesurée à l'aide d'un appareil d'analyse d'énergie Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) fonctionnant à DC 12V et 0 à 200A.
La méthode et la procédure du MEAD sont basées sur la théorie Ryodoraku et sont similaires à l'équipement utilisé dans les études précédentes.
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Ligne de base
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Le changement de 24 points de conductance électrique cutanée sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients subissant une opération pulmonaire, tel qu'évalué à l'aide du M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) : 2 semaines
Délai: 2 semaines
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La conductance électrique des points d'acupuncture d'un sujet humain peut être mesurée par un instrument de test informatisé avec un courant électrique très faible.
La théorie du Ryodoraku s'est avérée être une méthode de diagnostic supplémentaire pour les maladies sélectives et un paramètre utile pour évaluer les effets thérapeutiques de l'acupuncture.
La conductance électrique d'un point d'acupuncture a été mesurée à l'aide d'un appareil d'analyse d'énergie Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) fonctionnant à DC 12V et 0 à 200A.
La méthode et la procédure du MEAD sont basées sur la théorie Ryodoraku et sont similaires à l'équipement utilisé dans les études précédentes.
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2 semaines
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Le changement de 24 points de conductance électrique cutanée sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients subissant une opération pulmonaire, tel qu'évalué à l'aide du M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) : 4 semaines
Délai: 4 semaines
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La conductance électrique des points d'acupuncture d'un sujet humain peut être mesurée par un instrument de test informatisé avec un courant électrique très faible.
La théorie du Ryodoraku s'est avérée être une méthode de diagnostic supplémentaire pour les maladies sélectives et un paramètre utile pour évaluer les effets thérapeutiques de l'acupuncture.
La conductance électrique d'un point d'acupuncture a été mesurée à l'aide d'un appareil d'analyse d'énergie Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) fonctionnant à DC 12V et 0 à 200A.
La méthode et la procédure du MEAD sont basées sur la théorie Ryodoraku et sont similaires à l'équipement utilisé dans les études précédentes.
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4 semaines
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Le changement de 24 points de conductance électrique cutanée sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients subissant une opération pulmonaire, tel qu'évalué à l'aide du M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) : 12 semaines
Délai: 12 semaines
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La conductance électrique des points d'acupuncture d'un sujet humain peut être mesurée par un instrument de test informatisé avec un courant électrique très faible.
La théorie du Ryodoraku s'est avérée être une méthode de diagnostic supplémentaire pour les maladies sélectives et un paramètre utile pour évaluer les effets thérapeutiques de l'acupuncture.
La conductance électrique d'un point d'acupuncture a été mesurée à l'aide d'un appareil d'analyse d'énergie Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) fonctionnant à DC 12V et 0 à 200A.
La méthode et la procédure du MEAD sont basées sur la théorie Ryodoraku et sont similaires à l'équipement utilisé dans les études précédentes.
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12 semaines
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Le changement de 24 points de conductance électrique cutanée sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients subissant une opération pulmonaire, tel qu'évalué à l'aide du M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) : 16 semaines
Délai: 16 semaines
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La conductance électrique des points d'acupuncture d'un sujet humain peut être mesurée par un instrument de test informatisé avec un courant électrique très faible.
La théorie du Ryodoraku s'est avérée être une méthode de diagnostic supplémentaire pour les maladies sélectives et un paramètre utile pour évaluer les effets thérapeutiques de l'acupuncture.
La conductance électrique d'un point d'acupuncture a été mesurée à l'aide d'un appareil d'analyse d'énergie Meridian (MEAD100, Med-Pex Enterprises, Taichung, Taiwan) fonctionnant à DC 12V et 0 à 200A.
La méthode et la procédure du MEAD sont basées sur la théorie Ryodoraku et sont similaires à l'équipement utilisé dans les études précédentes.
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16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chun Hou Huang, PhD, Tzu Chi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
26 novembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
27 mai 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
27 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2020
Première publication (RÉEL)
17 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TCU-CHHuang-BaduanjinLungCa
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .