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思春期の特発性脊柱側弯症および固有受容性欠損症

2024年3月28日 更新者：The University of Hong Kong

思春期特発性脊柱側弯症の進行における固有感覚障害の役割

これは、AIS被験者の末梢および脊髄の固有受容障害を包括的に調べる最初の調査研究です。 それは、年齢、曲線パターンに対する固有受容変化の関係、大きさおよび進行、ならびにすべての関節が等しく影響を受けるかどうかを参照して、規範値を決定し、したがって病因への脊髄固有受容の寄与に明確に対処します. さらに、固有受容感覚の測定についてはほとんど知られていないため、研究からの現在のプロトコルは、正常な個人の固有受容感覚を検出するための参照測定ガイドになる可能性があり、曲線進行のリスクが高い人を特定することもできます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

166

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • The Duchess of Kent Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港のサンディベイにあるダッチェス オブ ケント チルドレンズ ホスピタルを訪れた AIS と診断されたすべての患者は、登録のためにスクリーニングされます。 医療記録は、適格性を確認するために評価されます。

説明

包含基準:

  • -患者は、治療の潜在的な推論を防ぐために、AISの以前の保守的および外科的介入を受けることはできません

除外基準:

  • キアリ奇形、脊髄空洞症、発達遅延、または症候性脊椎すべり症がある場合、患者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
固有受容障害のある側弯症患者
研究対象者は、健康な対照者と比較して、固有受容のテスト結果に統計的に有意な差がありました。
診断テスト：固有受容評価
  1. 体幹屈曲伸展位置調整テスト
  2. 体幹側屈再配置テスト
  3. 体幹軸回転再配置試験
  4. 首の回転位置調整テスト
  5. 肘屈曲再配置テスト
  6. 膝伸展位置変更テスト
固有受容障害のない側弯症患者
健康な対照と比較して、固有受容のテスト結果が同様の被験者を研究します。
診断テスト：固有受容評価
  1. 体幹屈曲伸展位置調整テスト
  2. 体幹側屈再配置テスト
  3. 体幹軸回転再配置試験
  4. 首の回転位置調整テスト
  5. 肘屈曲再配置テスト
  6. 膝伸展位置変更テスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再配置エラー
時間枠：ベースライン
被写体が達成した位置と基準位置との偏差。
ベースライン
再配置エラー
時間枠：1年間のフォローアップ
被写体が達成した位置と基準位置との偏差。
1年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Kenneth Cheung、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月11日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月20日

最初の投稿 (実際)

2020年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UW 20-525

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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