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青少年特发性脊柱侧凸和本体感觉缺陷

2024年3月28日 更新者:The University of Hong Kong

本体感受缺陷在青少年特发性脊柱侧凸进展中的作用

这是第一项全面检查 AIS 受试者外周和脊柱本体感受缺陷的研究。 它将根据年龄、本体感觉变化与曲线模式、幅度和进展的关系以及所有关节是否同样受到影响来确定标准值,从而明确地解决脊柱本体感觉对病因学的贡献。 此外,由于对本体感觉的测量知之甚少,该研究的本协议可以作为检测正常个体本体感觉的参考测量指南,以及识别曲线进展风险高的人。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

166

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Duchess of Kent Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在香港沙湾肯特公爵夫人儿童医院就诊的诊断为 AIS 的患者都将接受入组筛选。 医疗记录将被评估以确认资格。

描述

纳入标准:

  • 患者不能接受先前的 AIS 保守和手术干预,以防止任何潜在的治疗推断

排除标准:

  • 如果患者患有 Chiari 畸形、脊髓空洞症、发育迟缓或有症状的脊椎滑脱,则他们将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
本体感觉缺陷的脊柱侧凸患者
与健康对照组相比,研究对象在本体感觉测试结果方面具有统计学上的显着差异。
  1. 躯干屈伸复位试验
  2. 躯干侧屈复位测试
  3. 躯干轴向旋转复位试验
  4. 颈部旋转重新定位测试
  5. 肘部屈曲复位试验
  6. 膝关节伸展重新定位测试
无本体感觉缺陷的脊柱侧凸患者
与健康对照相比,研究对象的本体感觉测试结果相似。
  1. 躯干屈伸复位试验
  2. 躯干侧屈复位测试
  3. 躯干轴向旋转复位试验
  4. 颈部旋转重新定位测试
  5. 肘部屈曲复位试验
  6. 膝关节伸展重新定位测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重新定位错误
大体时间:基线
主体所达到的位置与参考位置之间的偏差。
基线
重新定位错误
大体时间:一年随访
主体所达到的位置与参考位置之间的偏差。
一年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth Cheung、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月11日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月20日

首次发布 (实际的)

2020年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UW 20-525

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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