이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

청소년 특발성 척추 측만증 및 고유 수용성 결함

2024년 3월 28일 업데이트: The University of Hong Kong

청소년기 특발성 척추측만증의 진행에서 고유수용성 감퇴의 역할

이것은 AIS 대상자의 말초 및 척수 고유 수용성 결손을 포괄적인 방식으로 조사한 최초의 연구입니다. 그것은 나이, 곡선 패턴, 크기 및 진행에 대한 고유 감각 변화의 관계, 모든 관절이 동등하게 영향을 받는지 여부와 관련하여 규범적 값을 결정하고, 따라서 병인에 대한 척추 고유 감각의 기여를 결정적으로 다룰 것입니다. 또한, 고유 수용 감각의 측정에 대해 알려진 것이 거의 없기 때문에 연구의 현재 프로토콜은 정상 개인의 고유 수용 감각을 감지하고 만곡 진행 위험이 높은 사람들을 식별하기 위한 참조 측정 가이드가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

166

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The Duchess of Kent Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

홍콩 Sandy Bay에 있는 Duchess of Kent Children's Hospital에 AIS 진단을 받은 모든 환자는 등록을 위해 선별 검사를 받게 됩니다. 자격 여부를 확인하기 위해 의료 기록을 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 치료의 잠재적 추론을 방지하기 위해 AIS에 대한 이전의 보존적 및 외과적 개입을 받을 수 없습니다.

제외 기준:

  • 키아리 기형, 척수공동증, 발달 지연 또는 증후성 척추전방전위증이 있는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고유감각 장애가 있는 척추측만증 환자
연구 대상자들은 건강한 대조군과 비교하여 고유감각 테스트 결과에서 통계적으로 유의미한 차이를 보였습니다.
진단 검사: 고유 감각 평가
  1. 몸통 굴곡-신전 위치 조정 테스트
  2. 몸통 측면 굴곡 재배치 테스트
  3. 몸통 축 회전 위치 조정 테스트
  4. 목 회전 위치 조정 테스트
  5. 팔꿈치 굴곡 재배치 테스트
  6. 무릎 확장 위치 조정 테스트
고유감각 장애가 없는 척추측만증 환자
건강한 대조군과 비교하여 고유감각 테스트 결과가 유사한 연구 대상자.
진단 검사: 고유 감각 평가
  1. 몸통 굴곡-신전 위치 조정 테스트
  2. 몸통 측면 굴곡 재배치 테스트
  3. 몸통 축 회전 위치 조정 테스트
  4. 목 회전 위치 조정 테스트
  5. 팔꿈치 굴곡 재배치 테스트
  6. 무릎 확장 위치 조정 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위치 변경 오류
기간: 기준선
피사체가 달성한 위치와 기준 위치 사이의 편차입니다.
기준선
위치 변경 오류
기간: 1년 간의 후속 조치
피사체가 달성한 위치와 기준 위치 사이의 편차입니다.
1년 간의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth Cheung, The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UW 20-525

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다