Escoliosis idiopática del adolescente y defecto propioceptivo
28 de marzo de 2024 actualizado por: The University of Hong Kong
El papel de los déficits propioceptivos en la progresión de la escoliosis idiopática del adolescente
Este es el primer estudio de investigación que examina los déficits propioceptivos periféricos y espinales en sujetos con AIS de manera integral.
Determinará valores normativos con referencia a la edad, la relación de los cambios propioceptivos con el patrón de curvas, magnitud y progresión, así como si todas las articulaciones se ven afectadas por igual, y así abordar definitivamente la contribución de la propiocepción espinal a la etiología.
Además, como se sabe poco sobre la medición del sentido propioceptivo, el presente protocolo del estudio podría ser una guía de medición de referencia para detectar el sentido propioceptivo en individuos normales, así como para identificar aquellos con alto riesgo de progresión de la curva.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
166
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Duchess of Kent Children's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes diagnosticados con AIS que se presenten en el Duchess of Kent Children's Hospital en Sandy Bay en Hong Kong serán evaluados para su inscripción.
Se evaluará el expediente médico para confirmar la elegibilidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes no pueden recibir una intervención conservadora y quirúrgica previa para AIS para evitar posibles inferencias de tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes serán excluidos si tienen malformación de Chiari, siringomielia, retraso en el desarrollo o espondilolistesis sintomática.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes escolióticos con déficit propioceptivo.
Los sujetos del estudio poseían diferencias estadísticamente significativas en los resultados de las pruebas de propiocepción en comparación con los controles sanos.
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Pacientes escolióticos sin déficit propioceptivo.
Sujetos del estudio con resultados de pruebas de propiocepción similares en comparación con controles sanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Errores de reposicionamiento
Periodo de tiempo: Base
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La desviación entre la posición alcanzada por el sujeto y la posición de referencia.
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Base
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Errores de reposicionamiento
Periodo de tiempo: Seguimiento de un año
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La desviación entre la posición alcanzada por el sujeto y la posición de referencia.
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Seguimiento de un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth Cheung, The University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lau KKL, Law KKP, Kwan KYH, Cheung JPY, Cheung KMC, Wong AYL. Timely Revisit of Proprioceptive Deficits in Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Global Spine J. 2022 Oct;12(8):1852-1861. doi: 10.1177/21925682211066824. Epub 2021 Dec 15.
- Lau KKL, Law KKP, Kwan KYH, Cheung JPY, Cheung KMC. Proprioception-related gene mutations in relation to the aetiopathogenesis of idiopathic scoliosis: A scoping review. J Orthop Res. 2023 Dec;41(12):2694-2702. doi: 10.1002/jor.25626. Epub 2023 Jun 4.
- Lau KK, Kwan KY, Cheung JP, Chow W, Law KK, Wong AY, Chow DH, Cheung KM. Reliability of a three-dimensional spinal proprioception assessment for patients with adolescent idiopathic scoliosis. Eur Spine J. 2022 Nov;31(11):3013-3019. doi: 10.1007/s00586-022-07338-0. Epub 2022 Aug 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UW 20-525
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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