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副腎偶発腫の有病率と特徴

2022年8月7日 更新者:Qifu Li、Chongqing Medical University

副腎偶発腫の有病率と特徴:前向き研究

中国人成人における副腎偶発腫の有病率、特徴および予後を調査すること。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

画像検出技術の開発と臨床での幅広い応用により、副腎偶発腫 (AI) の検出率は大幅に改善されました。 ほとんどのAIは良性で自律神経ホルモンを分泌する機能を持っていませんが、約20%は機能を持ち副腎ホルモンを自律的に分泌することができます。 生検レポートに基づく研究では、AI の有病率は約 2% であり、CT スキャンで検出される AI の有病率は 1% ~ 4.5% であることが示されています。 ただし、これらの研究のほとんどは遡及的であり、選択バイアスやその他の交絡因子が存在する可能性があります. 一般集団における AI の有病率に関する大規模なサンプルの前向き研究はありません。 この研究の目的は、地域の健康診断集団に副腎偶発腫患者を前向きに組み入れ、その機能と予後を評価することです。 この研究結果は、将来の副腎偶発腫の標準化された診断と治療のための新しい証拠を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25356

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400016
        • the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~78年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中国人コミュニティの大人

説明

包含基準:

・平日に地域健康診断センターで健康診断を受けている18歳から78歳までの先着100名を対象に調査に参加してもらいました。

除外基準:

  • 既知の副腎疾患;
  • コルチゾール分泌またはデキサメタゾン代謝に影響を与える可能性があり、止めることができなかった継続的なステロイドまたは薬物治療
  • 研究への参加を拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
中国人コミュニティの成人における副腎偶発腫
平日に地域健康診断センターで健康診断を受けている18歳から78歳までの先着100名を対象に研究に参加してもらいました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副腎偶発腫の有病率と特徴
時間枠:1年
中国の一般集団における副腎偶発腫の有病率と特徴を調査する
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副腎偶発腫の機能におけるステロイドホルモン
時間枠:1年
副腎偶発腫の機能における複数のステロイドホルモンの組み合わせ検出の潜在的な予測的役割を前向きに評価する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Li Qifu, PhD、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月20日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月21日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月7日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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