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부신사고종의 유병률 및 특징

2022년 8월 7일 업데이트: Qifu Li, Chongqing Medical University

부신사고종의 유병률 및 특성: 전향적 연구

중국 성인의 부신우연종의 유병률, 특성 및 예후를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

영상진단기술의 발달과 임상에서의 폭넓은 적용으로 부신우연종(AI)의 발견률이 크게 향상되었다. 대부분의 AI는 양성이며 자율 호르몬 분비 기능이 없지만 약 20%는 기능이 있고 부신 호르몬을 자율적으로 분비할 수 있다. 생검 보고서를 기반으로 한 연구에 따르면 AI의 유병률은 약 2%이며 CT 스캔으로 감지된 AI의 유병률은 1% - 4.5%입니다. 그러나 이러한 연구의 대부분은 후향적이며 선택 편향 및 기타 교란 요인이 있을 수 있습니다. 일반 인구에서 AI의 유병률에 대한 대규모 표본 전향적 연구는 없습니다. 본 연구의 목적은 전향적으로 부신우연종 환자를 지역사회 신체검사 모집단에 포함시켜 이들의 기능과 예후를 평가하는 것이다. 연구 결과는 향후 부신우연종의 표준화된 진단과 치료를 위한 새로운 근거를 제공할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25356

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 커뮤니티 성인

설명

포함 기준:

·평일에 지역사회건강검진센터에서 건강검진을 받는 18세에서 78세 사이의 선착순 100명을 모집하여 연구에 참여시켰다.

제외 기준:

  • 알려진 부신 질환;
  • 코르티솔 분비 또는 덱사메타손 대사에 영향을 줄 수 있고 멈출 수 없는 지속적인 스테로이드 또는 약물 치료
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중국 사회 성인의 부신 우연종
평일에는 지역사회건강검진센터에서 건강검진을 받는 18~78세 선착순 100명을 대상으로 연구에 참여시켰다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부신사고종의 유병률 및 특징
기간: 1년
중국 일반 인구에서 부신사고종의 유병률 및 특성을 조사하기 위해
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부신 우연종의 기능에 있는 스테로이드 호르몬
기간: 1년
부신 사고종의 기능에서 여러 스테로이드 호르몬의 복합 검출의 잠재적인 예측 역할을 전향적으로 평가합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li Qifu, PhD, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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