NHL/CLL患者におけるhuCART19-IL18
再発または難治性CD19 +非ホジキンリンパ腫(NHL)および慢性リンパ性白血病(CLL)の患者におけるhuCART19-IL18細胞の第I相試験
調査の概要
詳細な説明
これは、最大耐用量(MTD)を決定し、非ホジキンリンパ腫(NHL)および慢性リンパ球性患者におけるhuCART19-IL18細胞の安全性、忍容性、製造の実現可能性、薬物動態、および予備的な有効性を評価するための第I相用量設定研究です。白血病 (CLL)。 この試験では、ベイズ最適間隔 (BOIN) デザインと加速滴定を使用して最大 7 つの用量レベルを評価し、huCART19-IL18 細胞の最大耐用量 (MTD) を決定します。 被験者は、現在および以前の用量レベルで利用可能な安全性の経験に基づいて、治療を研究する前に用量レベルに割り当てられます。 huCART19-IL18細胞は、割り当てられた用量レベルに応じて、単回静脈内(IV)注入またはゆっくりとしたIVプッシュとしてすべての被験者に投与されます。 一貫性を保つために、huCART19-IL18 注入は、プロトコル全体で IV 注入として識別されます。
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研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 署名済みのインフォームド コンセント フォーム
悪性細胞における CD19 発現の記録
- CLL:最近の再発時
- NHL:発現が確認されてからCD19を対象とした治療が介在していない限り、医師と治験責任医師が適格性を確認してから6か月以内。 アクセス可能な腫瘍部位がなく、CD19 発現が確認されて以来、被験者が介在する CD19 を対象とした治療を受けていない場合は、この範囲外の結果を使用できます。
以前の同種 SCT 後に疾患が再発した患者は、次の基準を満たさなければなりません。
- アクティブな GVHD がなく、免疫抑制を必要としない
- -医師-研究者が適格性を確認した時点で、移植から6か月以上経過している
次のように定義された適切な臓器機能:
a.クレアチニン ≤ 1.6 mg/dl b. ALT/AST≦正常範囲上限の3倍 c. 被験者がギルバート症候群(≦3.0mg/dl)でない限り、直接ビリルビン≦2.0mg/dl d. -グレード1以下として定義される肺予備能の最小レベルが必要であり、室内空気で92%を超えるパルス酸素が必要です e. ECHO/MUGAで確認された左室駆出率(LVEF)≧40%
- 活動性疾患の証拠。 これには、血中の循環疾患、標準的な形態による骨髄の疾患、または NHL 患者の場合、Lugano 基準による測定可能な疾患が含まれます。
- 18歳以上の男性または女性。
- 0 または 1 の ECOG パフォーマンス ステータス。
- 生殖能力のある被験者は、プロトコルに記載されているように、許容可能な避妊方法を使用することに同意する必要があります
疾患固有の基準:
a.慢性リンパ性白血病 (CLL): i. -少なくとも2つの以前の適切な治療法の後に再発/難治性疾患を有する患者;およびii。 患者は、BTK阻害剤またはベネトクラクスが禁忌でない限り、以前に承認されたBTK阻害剤およびベネトクラクスを投与されたか、または不耐性でなければなりません。
b.非ホジキンリンパ腫 (NHL): i. -次のいずれかの診断を受けた患者:特に指定されていないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL NOS)、胚中心または活性化B細胞型。原発性皮膚 DLBCL;原発性縦隔(胸腺)大細胞型B細胞リンパ腫。 ALK+未分化大細胞型B細胞リンパ腫; MYCおよびBCL2および/またはBCL6再構成を伴う高悪性度B細胞リンパ腫(すなわち 「ダブルまたはトリプルヒット」);高悪性度 B 細胞リンパ腫、NOS; T細胞リッチB細胞リンパ腫;形質転換濾胞性リンパ腫;または無痛性リンパ腫に起因する攻撃的な B 細胞性リンパ腫。
1.患者は、以前のCAR T細胞療法の後に再発したか、不適格であり、次の基準のいずれかを満たす必要があります。
- -少なくとも2つの以前の適切な治療ラインの後に再発/難治性疾患があり、自家幹細胞移植または商用CAR T細胞療法の対象外です。
- -自家SCT後の再発/難治性疾患。
- -同種SCT後の再発/難治性疾患。 ii. 濾胞性リンパ腫 1. 少なくとも 2 種類の適切な治療法(単剤モノクローナル抗体療法を除く)を受けており、2 回目以降の治療後 2 年以内に進行した患者。
iii.マントル細胞リンパ腫
- 患者は、標準治療 Tecartus™ (brexucabtagene autoleucel) またはその他の治験 CAR T 細胞製品に失敗したか、不適格である必要があります。と
また、患者は次の基準のいずれかを満たす必要があります。
- -BTK阻害剤を含む、少なくとも2つの以前の適切な治療法の後の再発/難治性疾患。 単剤モノクローナル抗体療法は、以前の治療ラインにはカウントされません。
- -以前の自家SCT後の再発/難治性疾患。
- -以前の同種異系SCT後の再発/難治性疾患。 iv。 CLLのラージセルトランスフォーメーション(Richter's Transformation)
1.患者は一次難治性であるか、少なくとも1つの以前の治療を受けている必要があります。
除外基準:
- -活動性B型肝炎、活動性C型肝炎、またはその他の活動性で制御されていない感染症。
- ニューヨーク心臓協会分類によるクラス III/IV 心血管障害
- -臨床的に明らかな不整脈または不整脈は、医師と治験責任医師が適格性を確認してから2週間以内の医学的管理では安定していません。
- -全身療法を必要とする活動性の急性または慢性GVHD。
- 全身性ステロイドまたは免疫抑制薬への依存。 ステロイドおよび免疫抑制剤の使用に関する詳細については、
- -医師が適格性を確認する前の4か月以内に免疫チェックポイント阻害剤を受領した。
- -以前のhuCART19療法の受領。
- 活動性中枢神経系疾患。 注: 治療に成功した CNS 病変の既往歴のある患者は適格です。 被験者がCNS関与の徴候/症状を経験している場合、CNS評価は適格性のためにのみ必要です。
- 妊娠中または授乳中(授乳中)の女性。
- -視神経炎または中枢神経系に影響を与える他の免疫疾患または炎症性疾患の既知の病歴または以前の診断があり、がんまたは以前のがん治療とは無関係の患者。
- -10mg以上のプレドニゾンに相当する全身免疫抑制治療を必要とする活動性自己免疫疾患。 自己免疫性神経疾患(MSなど)の患者は除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コホートA:NHL用量レベル1A(DL1A)
3x10^6 HUCART19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入またはスローIVプッシュとして投与されました
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル-1(DL -1)
7x10^5 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されます。この用量レベルは、用量レベル1aで少なくとも1つのDLTが観察された場合にのみ調査されます。
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル1B(DL1B)
3x10^6 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル2(DL2)
7x10^6 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル3(DL3)
3x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル4(DL4)
7x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートA:NHL用量レベル5(DL5)
3x10^8 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートB:CLL用量レベル1B(DL1B)
3x10^6 HUCART19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されます。この用量レベルは、用量レベル2で少なくとも1つのDLTが観察される場合にのみ検討されます。
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートB:CLL用量レベル2(DL2)
7x10^6 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートB:CLL用量レベル3(DL3)
3x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートB:CLL用量レベル4(DL4)
7x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートB:CLL用量レベル5(DL5)
3x10^8 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートC:すべての用量レベル1B(DL1B)
3x10^6 HUCART19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されます。この用量レベルは、用量レベル2で少なくとも1つのDLTが観察される場合にのみ検討されます。
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートC:すべての用量レベル2(DL2)
7x10^6 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートC:すべての用量レベル3(DL3)
3x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートC:すべての用量レベル4(DL4)
7x10^7 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されるリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートC:すべての用量レベル5(DL5)
3x10^8 Hucart19-IL18細胞は、単一の静脈内(IV)注入または遅いIVプッシュとして投与されたリンパ節化化学療法後の細胞
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートD:NHL
7x10^6 Hucart19-Il18単一の静脈内(IV)注入またはスローIVプッシュとして
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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実験的:コホートD:すべて
7x10^6 Hucart19-Il18単一の静脈内(IV)注入またはスローIVプッシュとして
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ヒト インターロイキン 18 (IL-18) も発現するヒト CD19 抗原に対する自家キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTCAE v5.0によって評価される治療に発生する有害事象の発生率
時間枠:HUCART19-IL18注入後最大15年
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コホートA-C:CTCAE v5.0で評価されている有害事象のタイプ、頻度、重症度。
各疾患特異的コホートは別々に分析されます。
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HUCART19-IL18注入後最大15年
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用量制限毒性の発生(DLT)
時間枠:28日後、HUCART19-IL18注入
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コホートA-C:プロトコルで定義されている容認できない毒性。
DLTは、各疾患特異的コホートによって個別に評価されます。
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28日後、HUCART19-IL18注入
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最大耐量の測定(MTD)
時間枠:28日後、HUCART19-IL18注入
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コホートA-C:等張回帰モデルに基づいて選択されます。
MTDは、疾患固有のコホートによって個別に確立されます。
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28日後、HUCART19-IL18注入
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拡張のための推奨用量の決定(RDE)
時間枠:HUCART19-IL18注入後3か月
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コホートA-C:マルチ基準決定分析を使用して、コホート/用量レベルで評価されます。
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HUCART19-IL18注入後3か月
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製品のリリース基準を満たす製造された製品の割合
時間枠:3ヶ月
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コホートD:製造が試みられた被験者の数のうち、製品のリリース基準を満たさないHUCART19-IL18製品の被験者の割合に基づいて計算されます。
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3ヶ月
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割り当てられた用量を満たす製造された製品の割合
時間枠:3ヶ月
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コホートD:製造が試みられた被験者の数のうち、割り当てられた用量を満たさないHUCART19-IL18製品の被験者の割合に基づいて計算されます。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フローサイトメトリーによるHuCART19-IL18細胞に応答して、低レベルの疾患とB細胞の評価を特徴付ける
時間枠:12か月
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白血病およびB細胞のポリクロマティックフローサイトメトリーベースの評価、白血病反応の範囲と期間
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12か月
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次のGenシーケンスにより、HUCART19-IL18細胞に応答した低レベルの疾患およびB細胞評価を特徴付ける
時間枠:12か月
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次世代免疫グロブリン重鎖シーケンス(NGIS)による悪性B細胞の有無
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12か月
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製品のリリース基準を満たす製造製品の割合
時間枠:3ヶ月
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コホートA-C:製造業が試みられた被験者の数のうち、製品のリリース基準を満たさないHUCART19-IL18製品の被験者の割合に基づいて計算されます。
各疾患特異的コホートによって個別に評価されます。
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3ヶ月
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割り当てられた用量を満たす製造された製品の割合
時間枠:3ヶ月
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コホートA-C:製造が試みられた被験者の数のうち、割り当てられた用量を満たさないHUCART19-IL18製品の被験者の割合に基づいて計算されます。
各疾患特異的コホートによって個別に評価されます。
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3ヶ月
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治療に発生する有害事象の発生率
時間枠:3ヶ月
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コホートD:CTCAE v5.0で評価されている有害事象のタイプ、頻度、重症度。
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3ヶ月
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全体的な回答率(ORR)
時間枠:HUCART19-IL18注入後3か月
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NHLおよびCLL患者:ベースラインと比較した3か月目のCRまたはPRの被験者の割合。
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HUCART19-IL18注入後3か月
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全体的な回答率(ORR)
時間枠:1か月後、HUCART19-IL18注入
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すべての患者:ベースラインと比較した28日目にCR/CRI/CR(MRD-)の被験者の割合
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1か月後、HUCART19-IL18注入
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最高の全体的な応答(BOR)
時間枠:HUCART19-IL18注入後12か月
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NHLおよびCLL患者:3か月目から12か月目の間にCRまたはPRの全体的な疾患反応が最も良かった被験者の割合、および新しい抗がん療法の開始前。
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HUCART19-IL18注入後12か月
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最高の全体的な応答(BOR)
時間枠:HUCART19-IL18注入後6か月
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すべての患者:6か月目までにCR/CRI/CR(MRD-)の被験者の割合、および新しい抗がん療法の開始前。
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HUCART19-IL18注入後6か月
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応答期間(DOR)
時間枠:HUCART19-IL18注入後最大15年
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NHLおよびCLL患者:CR/PRが3か月目以降に最初に満たされた日付から、再発、死亡、または新しい抗がん療法の受領日までの期間。
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HUCART19-IL18注入後最大15年
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寛解期間(DOR)
時間枠:HUCART19-IL18注入後最大15年
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すべての患者:CR/CRI/CR(MRD-)が最初に再発、死亡、または新しい抗がん療法の受領日に最初に満たされた日付からの期間
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HUCART19-IL18注入後最大15年
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無増悪生存(PFS)
時間枠:HUCART19-IL18注入後12か月から15年後
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NHLおよびCLL患者:HUCART19-IL18注入から疾患の進行/再発の日付、新しい抗がん療法の受領までの期間
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HUCART19-IL18注入後12か月から15年後
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イベントフリーサバイバル(EFS)
時間枠:HUCART19-IL18注入後最大15年
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すべての患者:HUCART19-IL18注入から再発/治療の失敗の日付、死亡または新しい抗がん療法の受領までの期間。
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HUCART19-IL18注入後最大15年
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全生存(OS)
時間枠:HUCART19-IL18注入後最大15年
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何らかの理由で、HUCART19-IL18注入から死亡日までの期間
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HUCART19-IL18注入後最大15年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jakub Svoboda, MD、University of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 15420; IRB# 844955
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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