子宮下部の厚さを評価するための経腹超音波と経膣超音波。
2021年7月23日 更新者：ahmed nagy shaker ramadan、Cairo University
以前に帝王切開を行った女性の出産期における下部子宮セグメントの厚さを評価するための経腹超音波と経膣超音波。
帝王切開分娩中に手動キャリパー測定で測定されたLUSの実際の厚さと比較して、満期妊娠時の経腹部および経膣超音波によるLUS厚さの測定の精度を決定することを目的としています。
研究の仮説:以前に帝王切開を受けた女性では、LUS の厚さの決定は、妊娠満期の経腹超音波および経膣超音波によって行うことができ、帝王切開時に手動キャリパーで測定された LUS の実際の厚さと比較することができます。
研究課題: 経腹超音波と経膣超音波を考慮すると、LUS の厚さの評価においてどちらがより正確でしょうか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kasr El Ainy
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Cairo、Kasr El Ainy、エジプト、11562
- Faculty of medicine - Cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択的帝王切開分娩のために入院した以前の1回の帝王切開を伴う満期の130人の妊婦が登録されます。
LUS の厚さは、帝王切開の前に TVS と TAS の両方を使用して測定されます。
LUS の実際の厚さは、新生児が出産される前に、滅菌金属定規を使用して測定されます。
説明
包含基準:
- 年齢(20:40歳)。
- 満期の女性 (37:40 週)。
- 単胎妊娠で。
- 頂点による提示 (頭部提示)。
- 十分な酒を飲むこと。
- 以前は帝王切開で1回分娩。
除外基準:
- 胎児水腫などの胎児奇形。
- 双角子宮などの子宮奇形。
- 前置胎盤、癒着胎盤などの胎盤奇形。
- 子宮手術は帝王切開以外の手術で、子宮筋腫核出術などがあります。
- 分娩中の女性（痛みを伴う定期的な子宮収縮、子宮頸部の拡張、圧痛の瘢痕、鎮静剤を使用しても不快感が止まらない）。
- 肥満患者 (BMI >30 kg/m2)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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測定精度試験
時間枠：1週間
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帝王切開分娩時に手動キャリパーで測定されたLUSの実際の厚さと比較した、満期妊娠時の経腹超音波および経膣超音波によるLUS厚さの測定の精度。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2020年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月24日
最初の投稿 (実際)
2020年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月23日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 35/2020 (レジストリ識別子：Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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