Трансабдоминальное и трансвагинальное УЗИ для оценки толщины нижнего сегмента матки.
23 июля 2021 г. обновлено: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University
Трансабдоминальное и трансвагинальное ультразвуковое исследование для оценки толщины нижнего сегмента матки в срок у женщин, перенесших одно кесарево сечение в анамнезе.
Целью исследования является определение точности измерения толщины СНС с помощью трансабдоминального и трансвагинального УЗИ при доношенной беременности по сравнению с фактической толщиной СНС, измеренной ручным штангенциркулем во время кесарева сечения.
Гипотеза исследования: у женщин, перенесших кесарево сечение в анамнезе, определение толщины СНС можно проводить с помощью трансабдоминального и трансвагинального УЗИ при доношенной беременности и сравнивать с фактической толщиной СНС, измеренной ручным штангенциркулем при кесаревом сечении.
Вопрос исследования: принимая во внимание трансабдоминальное и трансвагинальное УЗИ, какое из них будет более точным в оценке толщины НУЗИ?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kasr El Ainy
-
Cairo, Kasr El Ainy, Египет, 11562
- Faculty of medicine - Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены 130 беременных женщин в сроке с одним предшествующим кесаревым сечением, поступивших на плановое кесарево сечение.
Толщина LUS будет измеряться с помощью TVS и TAS до кесарева сечения.
Фактическая толщина НУЗИ будет измерена с помощью стерильной металлической линейки до рождения новорожденного.
Описание
Критерии включения:
- Возраст (20:40 лет).
- Женщины в сроке (37:40 недель).
- При одноплодной беременности.
- Предлежание темя (головное предлежание).
- Наличие достаточного количества алкоголя.
- Ранее родила путем кесарева сечения один раз.
Критерий исключения:
- Пороки развития плода, например водянка плода.
- Пороки развития матки, например двурогая матка.
- Пороки развития плаценты, например предлежание плаценты, приращение плаценты.
- Операция на матке отличается от кесарева сечения, например, миомэктомия.
- Роженицы (болезненные, регулярные сокращения матки, раскрытие шейки матки, болезненный рубец, дискомфорт не купируется седацией).
- Пациенты с ожирением (ИМТ >30 кг/м2)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
испытание на точность измерения
Временное ограничение: 1 неделя
|
Точность измерения толщины СНС с помощью трансабдоминального и трансвагинального УЗИ при доношенной беременности по сравнению с фактической толщиной СНС, измеренной ручным штангенциркулем при кесаревом сечении.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 35/2020 (Идентификатор реестра: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .