Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transabdominaalinen vs. transvaginaalinen ultraääni kohdun alaosan paksuuden arvioimiseksi.

perjantai 23. heinäkuuta 2021 päivittänyt: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University

Transabdominaalinen vs. transvaginaalinen ultraääni kohdun alaosan paksuuden arvioimiseksi aikakaudella naisilla, joilla on edellinen keisarileikkaus.

Tavoitteena on määrittää LUS:n paksuuden mittaustarkkuus transabdominaalisella ja transvaginaalisella ultraäänellä raskauden aikana verrattuna LUS:n todelliseen paksuuteen, joka mitataan manuaalisella paksuusmittauksella keisarinleikkauksen aikana.

Tutkimushypoteesi: Naisilla, joilla on aikaisempi keisarileikkaus, LUS:n paksuus voidaan määrittää transabdominaalisella ja transvaginaalisella ultraäänellä raskauden aikana ja verrata LUS:n todelliseen paksuuteen, joka on mitattu manuaalisella paksuilla keisarileikkauksen yhteydessä.

Tutkimuskysymys: ottaen huomioon transabdominaalinen ja transvaginaalinen ultraääni, mikä niistä olisi tarkempi LUS:n paksuuden arvioinnissa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Kasr El Ainy
      • Cairo, Kasr El Ainy, Egypti, 11562
        • Faculty of Medicine - Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan 130 raskaana olevaa naista, joilla on edellinen keisarileikkaus, joka on hyväksytty valinnaiseen keisarileikkaukseen. LUS:n paksuus mitataan sekä TVS:llä että TAS:lla ennen keisarinleikkausta. LUS:n todellinen paksuus mitataan steriilillä metalliviivaimella ennen vastasyntyneen synnytystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä (20:40 vuotta vanha).
  • Naiset aikakaudella (37:40 viikkoa).
  • Yksittäisen raskauden kanssa.
  • Esitys kärjen mukaan (kefaalinen esitys).
  • Riittävä alkoholin nauttiminen.
  • Edellinen toimitettu keisarileikkauksella kerran.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sikiön epämuodostumat, esim.
  • Kohdun epämuodostumat, esim. kaksisarvinen kohtu.
  • Istukan epämuodostumat, esim. placenta praevia, placenta accrete.
  • Kohdun leikkaus on muu kuin keisarinleikkaus, esimerkiksi myomektomia.
  • Naiset synnytyksessä (kivuliaat, säännölliset kohdun supistukset, kohdunkaulan laajeneminen, arpi ja epämukavuus eivät estä sedaatiota).
  • Lihavat potilaat (BMI > 30 kg/m2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkkuustesti mittausta varten
Aikaikkuna: 1 viikko
LUS:n paksuuden mittaustarkkuus trans-abdominaalisella ja transvaginaalisella ultraäänellä raskauden aikana verrattuna LUS:n todelliseen paksuuteen, joka mitattiin manuaalisella paksuudella keisarinleikkauksen yhteydessä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35/2020 (Rekisterin tunniste: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transvatsan ultraääni

Kliiniset tutkimukset transabdominaalinen ultraääni ja transvaginaalinen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa