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Échographie transabdominale versus transvaginale pour évaluer l'épaisseur du segment utérin inférieur.

23 juillet 2021 mis à jour par: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University

Échographie transabdominale versus transvaginale pour évaluer l'épaisseur du segment utérin inférieur à terme chez les femmes ayant déjà subi une césarienne.

vise à déterminer la précision de la mesure de l'épaisseur du LUS par échographie transabdominale et transvaginale lors d'une grossesse à terme par rapport à l'épaisseur réelle du LUS mesurée avec une mesure manuelle au pied à coulisse pendant l'accouchement par césarienne.

Hypothèse de l'étude : Chez les femmes ayant déjà accouché par césarienne, la détermination de l'épaisseur du LUS peut être effectuée par échographie transabdominale et transvaginale à terme de la grossesse et comparée à l'épaisseur réelle du LUS mesurée avec un pied à coulisse manuel lors de l'accouchement par césarienne.

Question de l'étude : compte tenu de l'échographie transabdominale et transvaginale, laquelle d'entre elles serait la plus précise dans l'évaluation de l'épaisseur du LUS ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Kasr El Ainy
      • Cairo, Kasr El Ainy, Egypte, 11562
        • Faculty of medicine - Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

130 femmes enceintes à terme avec un antécédent de césarienne admises pour une césarienne programmée seront enrôlées. L'épaisseur du LUS sera mesurée en utilisant TVS et TAS avant la césarienne. L'épaisseur réelle du LUS sera mesurée à l'aide d'une règle métallique stérile avant que le nouveau-né n'ait été livré.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge (20:40 ans).
  • Femmes à terme (37:40 semaines).
  • Avec une grossesse unique.
  • Présentation par vertex (présentation céphalique).
  • Avoir suffisamment d'alcool.
  • Précédent livré par césarienne une fois.

Critère d'exclusion:

  • Malformations fœtales, par exemple hydrops fœtal.
  • Malformations utérines, par exemple utérus bicorne.
  • Malformations placentaires, par exemple placenta praevia, placenta accrete.
  • La chirurgie utérine est autre qu'une césarienne, par exemple une myomectomie.
  • Femmes en travail (contractions utérines douloureuses et régulières, dilatation cervicale, cicatrice sensible et inconfort non stoppé par la sédation).
  • Patients obèses (IMC >30 kg/m2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de précision pour mesurer
Délai: 1 semaine
La précision de la mesure de l'épaisseur du LUS par échographie transabdominale et transvaginale lors d'une grossesse à terme par rapport à l'épaisseur réelle du LUS mesurée avec un pied à coulisse manuel lors d'une césarienne.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2020

Première publication (Réel)

29 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35/2020 (Identificateur de registre: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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