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Ultrassom transabdominal versus transvaginal para avaliar a espessura do segmento uterino inferior.

23 de julho de 2021 atualizado por: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University

Ultrassonografia transabdominal versus transvaginal para avaliar a espessura do segmento uterino inferior a termo em mulheres com cesariana anterior.

tem como objetivo determinar a precisão da medição da espessura do LUS por ultrassonografia trans-abdominal e transvaginal na gravidez a termo em comparação com a espessura real do LUS medida com paquímetro manual durante a cesariana.

Hipótese do estudo: Em mulheres com parto cesáreo anterior, a determinação da espessura do LUS pode ser feita por ultrassonografia transabdominal e transvaginal na gravidez a termo e comparada com a espessura real do LUS medida com um paquímetro manual no parto cesáreo.

Questão do estudo: considerando ultrassom transabdominal e transvaginal, qual deles seria mais preciso na avaliação da espessura do LUS?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Kasr El Ainy
      • Cairo, Kasr El Ainy, Egito, 11562
        • Faculty of Medicine - Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão inscritas 130 gestantes a termo com uma cesariana prévia admitidas para cesariana eletiva. A espessura do LUS será medida usando TVS e TAS antes da cesariana. A espessura real do LUS será medida usando uma régua de metal estéril antes do nascimento do recém-nascido.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade (20:40 anos).
  • Mulheres a termo (37:40 semanas).
  • Com gravidez única.
  • Apresentação por vértice (apresentação cefálica).
  • Ter bebida adequada.
  • Anterior entregue por cesariana uma vez.

Critério de exclusão:

  • Malformações fetais, por exemplo, hidropisia fetal.
  • Malformações uterinas, por exemplo, útero bicorno.
  • Malformações da placenta, por exemplo, placenta prévia, placenta acreta.
  • A cirurgia uterina não é uma cesariana, por exemplo, miomectomia.
  • Mulheres em trabalho de parto (contrações uterinas regulares e dolorosas, dilatação cervical, cicatriz sensível e desconforto não cessado por sedação).
  • Pacientes obesos (IMC >30 kg/m2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de precisão para medir
Prazo: 1 semana
A precisão da medição da espessura do LUS por ultrassom trans-abdominal e transvaginal na gravidez a termo em comparação com a espessura real do LUS medida com paquímetro manual no parto por cesariana.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 35/2020 (Identificador de registro: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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