Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transabdominální versus transvaginální ultrazvuk k posouzení tloušťky dolního děložního segmentu.

23. července 2021 aktualizováno: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University

Transabdominální versus transvaginální ultrazvuk k posouzení tloušťky dolního děložního segmentu v termínu u žen s předchozím jedním císařským řezem.

si klade za cíl určit přesnost měření tloušťky LUS pomocí transabdominálního a transvaginálního ultrazvuku v termínu těhotenství ve srovnání se skutečnou tloušťkou LUS měřenou ručním posuvným měřítkem při porodu císařským řezem.

Hypotéza studie: U žen s předchozím porodem císařským řezem lze stanovit tloušťku LUS pomocí transabdominálního a transvaginálního ultrazvuku v termínu těhotenství a porovnat se skutečnou tloušťkou LUS měřenou ručním posuvným měřítkem při porodu císařským řezem.

Studijní otázka: zvažujeme-li transabdominální a transvaginální ultrazvuk, který z nich by byl přesnější při hodnocení tloušťky LUS?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Kasr El Ainy
      • Cairo, Kasr El Ainy, Egypt, 11562
        • Faculty of medicine - Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zapsáno bude 130 těhotných žen v termínu s předchozím císařským řezem přijatých k plánovanému porodu císařským řezem. Tloušťka LUS bude měřena pomocí TVS i TAS před císařským řezem. Skutečná tloušťka LUS bude změřena pomocí sterilního kovového pravítka před porodem novorozence.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk (20:40 let).
  • Ženy v termínu (37:40 týdnů).
  • S jednočetným těhotenstvím.
  • Prezentace podle vertexu (cefalická prezentace).
  • S dostatečným množstvím alkoholu.
  • Předchozí porod císařským řezem jednou.

Kritéria vyloučení:

  • Malformace plodu, např. hydrops plodu.
  • Malformace dělohy, např. dvourohá děloha.
  • Placentární malformace, např. placenta praevia, placenta accrete.
  • Operace dělohy je jiná než císařský řez, např. myomektomie.
  • Rodící ženy (bolestivé, pravidelné děložní kontrakce, cervikální dilatace, citlivá jizva a nepohodlí nezastaví sedace).
  • Obézní pacienti (BMI > 30 kg/m2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
test přesnosti měření
Časové okno: 1 týden
Přesnost měření tloušťky LUS transabdominálním a transvaginálním ultrazvukem v termínu těhotenství ve srovnání se skutečnou tloušťkou LUS měřenou ručním posuvným měřítkem při porodu císařským řezem.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 35/2020 (Identifikátor registru: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transabdominální ultrazvuk

Klinické studie na transabdominální ultrazvuk a transvaginální ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit