Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transabdominal kontra transvaginal ultraljud för att bedöma tjockleken på det nedre livmodersegmentet.

23 juli 2021 uppdaterad av: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University

Transabdominalt kontra transvaginalt ultraljud för att bedöma tjockleken på det nedre livmodersegmentet vid termin hos kvinnor med ett tidigare kejsarsnitt.

syftar till att bestämma noggrannheten för mätning av LUS-tjockleken genom transabdominalt och transvaginalt ultraljud vid terminsgraviditet i jämförelse med den faktiska tjockleken av LUS uppmätt med manuell tjockleksmätning under kejsarsnitt.

Studiehypotes: Hos kvinnor med tidigare kejsarsnitt kan bestämning av LUS-tjockleken göras genom transabdominalt och transvaginalt ultraljud vid terminsgraviditet och jämföras med den faktiska tjockleken av LUS mätt med en manuell skjutmått vid kejsarsnitt.

Studiefråga: med tanke på transabdominalt och transvaginalt ultraljud, vilken av dem skulle vara mer exakt vid bedömningen av LUS-tjockleken?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Kasr El Ainy
      • Cairo, Kasr El Ainy, Egypten, 11562
        • Faculty of medicine - Cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

130 gravida kvinnor med ett tidigare kejsarsnitt som tagits in för ett elektivt kejsarsnitt kommer att skrivas in. LUS-tjockleken kommer att mätas med både TVS och TAS före kejsarsnittet. Den faktiska tjockleken på LUS kommer att mätas med en steril metalllinjal innan den nyfödda hade förlossats.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder (20:40 år).
  • Kvinnor vid termin (37:40 veckor).
  • Med singelgraviditet.
  • Presentation av vertex (cefalisk presentation).
  • Att ha tillräckligt med sprit.
  • Tidigare förlöst med kejsarsnitt en gång.

Exklusions kriterier:

  • Fetala missbildningar, t.ex. fetala hydrops.
  • Uterina missbildningar, t.ex. bicornuate livmoder.
  • Placenta missbildningar, t.ex. placenta praevia, placenta accrete.
  • Livmoderkirurgi är något annat än kejsarsnitt, t.ex. myomektomi.
  • Kvinnor i förlossning (smärtsamma, regelbundna livmodersammandragningar, livmoderhalsutvidgning, ömt ärr och obehag stoppas inte av sedering).
  • Överviktiga patienter (BMI >30 kg/m2)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
noggrannhetstest för mätning
Tidsram: 1 vecka
Noggrannheten för mätning av LUS-tjockleken med transabdominalt och transvaginalt ultraljud vid terminsgraviditet i jämförelse med den faktiska tjockleken av LUS mätt med manuell skjutmått vid kejsarsnitt.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2020

Första postat (Faktisk)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 35/2020 (Registeridentifierare: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera