Ultrasonido transabdominal versus transvaginal para evaluar el grosor del segmento uterino inferior.
23 de julio de 2021 actualizado por: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University
Ultrasonido transabdominal versus transvaginal para evaluar el grosor del segmento uterino inferior a término en mujeres con una cesárea anterior.
tiene como objetivo determinar la precisión de la medición del grosor del LUS mediante ultrasonido transabdominal y transvaginal en el embarazo a término en comparación con el grosor real del LUS medido con la medición manual del calibrador durante el parto por cesárea.
Hipótesis del estudio: en mujeres con parto por cesárea anterior, la determinación del grosor del LUS se puede realizar mediante ecografía transabdominal y transvaginal en el embarazo a término y se puede comparar con el grosor real del LUS medido con un calibrador manual en el parto por cesárea.
Pregunta de estudio: considerando el ultrasonido transabdominal y transvaginal, ¿cuál de ellos sería más preciso en la evaluación del grosor de LUS?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kasr El Ainy
-
Cairo, Kasr El Ainy, Egipto, 11562
- Faculty of medicine - Cairo university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se inscribirán 130 gestantes a término con cesárea previa ingresadas para cesárea electiva.
El grosor de LUS se medirá usando TVS y TAS antes de la cesárea.
El grosor real de la LUS se medirá con una regla de metal estéril antes de que nazca el recién nacido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad (20:40 años).
- Mujeres a término (37:40 semanas).
- Con embarazo único.
- Presentación por vértice (presentación cefálica).
- Tener licor adecuado.
- Previo parto por parto por cesárea una sola vez.
Criterio de exclusión:
- Malformaciones fetales, por ejemplo hidropesía fetal.
- Malformaciones uterinas, por ejemplo, útero bicorne.
- Malformaciones placentarias, por ejemplo, placenta previa, placenta acumulada.
- La cirugía uterina no es una cesárea, por ejemplo, miomectomía.
- Mujeres en trabajo de parto (contracciones uterinas regulares y dolorosas, dilatación del cuello uterino, cicatriz sensible y la incomodidad no se detiene con la sedación).
- Pacientes obesos (IMC >30 kg/m2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prueba de precisión para medir
Periodo de tiempo: 1 semana
|
La precisión de la medición del grosor del LUS mediante ecografía transabdominal y transvaginal en el embarazo a término en comparación con el grosor real del LUS medido con un calibrador manual en el parto por cesárea.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 35/2020 (Identificador de registro: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .