Transabdominalis versus transzvaginális ultrahang az alsó méhszegmens vastagságának felmérésére.
2021. július 23. frissítette: ahmed nagy shaker ramadan, Cairo University
Transabdominalis versus transzvaginális ultrahang az alsó méhszakasz vastagságának felmérésére a terhesség alatt az előző császármetszésen átesett nőknél.
célja, hogy meghatározza a LUS vastagságának transzabdominális és transzvaginális ultrahangos mérésének pontosságát a terhesség alatt, összehasonlítva a császármetszés alatti kézi tolóméréssel mért LUS tényleges vastagságával.
Vizsgálati hipotézis: Korábban császármetszésen átesett nőknél a LUS vastagságának meghatározása transabdominalis és transzvaginális ultrahanggal történhet a terhesség alatt, és összehasonlítható a császármetszéskor kézi tolómérővel mért LUS tényleges vastagságával.
Tanulmányi kérdés: a transzabdominális és transzvaginális ultrahangot figyelembe véve melyikük lenne pontosabb a LUS vastagságának megítélésében?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
130
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kasr El Ainy
-
Cairo, Kasr El Ainy, Egyiptom, 11562
- Faculty of medicine - Cairo university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
130 várandós, korábban császármetszéssel rendelkező, tervezett császármetszésre felvett várandós kerül felvételre.
A LUS vastagságát mind a TVS, mind a TAS segítségével mérik a császármetszés előtt.
A LUS tényleges vastagságát steril fém vonalzóval mérik meg az újszülött születése előtt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor (20:40 év).
- Nők időközben (37:40 hét).
- Egyetlen terhességgel.
- Csúcsonkénti bemutatás (cephalic display).
- Megfelelő alkoholfogyasztás.
- Korábban egyszeri császármetszéssel szállították.
Kizárási kritériumok:
- Magzati fejlődési rendellenességek, pl.
- Méh fejlődési rendellenességek, például kétszarvú méh.
- Placenta rendellenességek, pl. placenta praevia, placenta accrete.
- A méhműtét nem császármetszés, például myomectomia.
- Szülés alatt álló nők (a fájdalmas, rendszeres méhösszehúzódásokat, a nyaki tágulást, a gyengéd hegeket és a kellemetlen érzést a nyugtatás nem szünteti meg).
- Elhízott betegek (BMI >30 kg/m2)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
pontossági teszt a méréshez
Időkeret: 1 hét
|
A LUS vastagságának transzabdominális és transzvaginális ultrahangos mérésének pontossága a terhesség alatt, összehasonlítva a császármetszéskor kézi tolómérővel mért LUS tényleges vastagságával.
|
1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. december 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 24.
Első közzététel (Tényleges)
2020. december 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. július 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 23.
Utolsó ellenőrzés
2021. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 35/2020 (Registry Identifier: Ejercicio multicomponente para mejorar el desempeño físico)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .