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動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解

2020年12月28日 更新者:Being-Chuan Lin、Chang Gung Memorial Hospital

急性上腸間膜動脈閉塞に対する動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解:結果分析

急性上腸間膜動脈 (SMA) 閉塞の患者は、この研究に含まれていました。 SMA の再開通の臨床症状と効果は、追跡血管造影で分析されました。

調査の概要

詳細な説明

2008 年から 2020 年の間に動脈内ウロキナーゼ血栓溶解療法を受けた急性 SMA 閉塞症の 13 人の患者が遡及的に評価されました。

臨床的には、腹痛と血管造影に対する SMA の効果を、反応群と非反応群で比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • TaoYuan City、台湾、886
        • Chang Gung Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

13

説明

包含基準:

  • SMA咬合の臨床診断

除外基準:

  • トリアージスクリーニングでのショック
  • 腹膜炎
  • 3.腹部造影CTでの壁内ガス、腸間膜または門脈ガス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
閉塞の程度に応じて、13人の患者が完全群と不完全群に分けられました。
7人の患者は完全閉塞であり、6人の患者は不完全閉塞であり、すべて動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解を受け、結果が分析された.
局所麻酔下、セルディンガー法により右大腿動脈を穿刺し、長さ10cmの6-Frシースを挿入した。 SMA の選択的カテーテル挿入は、4-Fr カテーテルを使用して実行されました。 SMA 血管造影は、充填欠陥を識別するために実行されました。 血栓溶解は、5-Fr マルチサイドポート注入カテーテル (7cm のサイドポートを備えた 100cm、14 ポート、または 15cm のサイドポートを備えた 100cm、30 ポート、Cook、Bloomington、IN、USA) を使用して実行されました。 マイクロカテーテルの先端は、血栓溶解時に断片化された血栓塞栓症に埋め込まれていました。 血栓溶解は、ウロキナーゼのボーラスを用いて SMA で局所的に行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性上腸間膜動脈閉塞に対する動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解:結果分析
時間枠:動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解後、次の72時間の毎日の一連のフォローアップ血管造影。
SMAの開存性と外観の程度は、フォローアップ血管造影で分析されます。
動脈内ウロキナーゼによる血栓溶解後、次の72時間の毎日の一連のフォローアップ血管造影。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Being-Chuan Lin、Chang Gung Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月28日

最初の投稿 (実際)

2020年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月28日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202000381B0

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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