Thrombolyse avec urokinase intra-artérielle
28 décembre 2020 mis à jour par: Being-Chuan Lin, Chang Gung Memorial Hospital
Thrombolyse avec urokinase intra-artérielle pour l'occlusion aiguë de l'artère mésentérique supérieure : analyse des résultats
Les patients présentant une occlusion aiguë de l'artère mésentérique supérieure (SMA) ont été inclus dans cette étude.
La présentation clinique et l'effet de la recanalisation de l'AMS ont été analysés sur l'angiographie de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Treize patients présentant une occlusion aiguë de l'AMS qui ont subi une thrombolyse intra-artérielle à l'urokinase entre 2008 et 2020 ont été rétrospectivement évalués.
Cliniquement, la douleur abdominale et l'effet de l'AMS sur l'angiographie seront comparés dans les groupes de réponse et de non-réponse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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TaoYuan City, Taïwan, 886
- Chang Gung Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
13
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de l'occlusion de l'AMS
Critère d'exclusion:
- choc dans le dépistage de triage
- péritonite
- 3. Gaz intramural, gaz mésentérique ou veineux portal sur TDM abdominale avec produit de contraste
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Selon le degré d'occlusion, 13 patients ont été divisés en groupes complets et incomplets.
Sept patients étaient en occlusion complète et 6 patients en occlusion incomplète et tous ont subi une thrombolyse avec de l'urokinase intra-artérielle et le résultat a été analysé.
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Sous anesthésie locale, l'artère fémorale droite a été ponctionnée selon la technique de Seldinger et une gaine 6-Fr de 10 cm de longueur a été implantée.
Le cathétérisme sélectif de l'AMS a été réalisé avec un cathéter 4-Fr.
L'angiographie SMA a été réalisée pour identifier le défaut de remplissage.
La thrombolyse a été réalisée à l'aide d'un cathéter de perfusion à orifices latéraux multiples de 5 Fr (100 cm avec orifice latéral de 7 cm, 14 orifices ou 100 cm avec orifice latéral de 15 cm, 30 orifices, Cook, Bloomington, IN, U.S.A).
La pointe du microcathéter était enfoncée dans la thromboembolie, qui était fragmentée au moment de la thrombolyse.
La thrombolyse a été réalisée localement dans l'AMS avec un bolus d'urokinase
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Thrombolyse avec urokinase intra-artérielle pour l'occlusion aiguë de l'artère mésentérique supérieure : analyse des résultats
Délai: Angiographie de suivi en série quotidienne dans les 72 heures suivant la thrombolyse par urokinase intra-artérielle.
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Le degré de perméabilité et l'apparence de l'AMS seront analysés lors de l'angiographie de suivi.
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Angiographie de suivi en série quotidienne dans les 72 heures suivant la thrombolyse par urokinase intra-artérielle.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Being-Chuan Lin, Chang Gung Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bala M, Kashuk J, Moore EE, Kluger Y, Biffl W, Gomes CA, Ben-Ishay O, Rubinstein C, Balogh ZJ, Civil I, Coccolini F, Leppaniemi A, Peitzman A, Ansaloni L, Sugrue M, Sartelli M, Di Saverio S, Fraga GP, Catena F. Acute mesenteric ischemia: guidelines of the World Society of Emergency Surgery. World J Emerg Surg. 2017 Aug 7;12:38. doi: 10.1186/s13017-017-0150-5. eCollection 2017.
- Bjornsson S, Bjorck M, Block T, Resch T, Acosta S. Thrombolysis for acute occlusion of the superior mesenteric artery. J Vasc Surg. 2011 Dec;54(6):1734-42. doi: 10.1016/j.jvs.2011.07.054. Epub 2011 Sep 1.
- Tilsed JV, Casamassima A, Kurihara H, Mariani D, Martinez I, Pereira J, Ponchietti L, Shamiyeh A, Al-Ayoubi F, Barco LA, Ceolin M, D'Almeida AJ, Hilario S, Olavarria AL, Ozmen MM, Pinheiro LF, Poeze M, Triantos G, Fuentes FT, Sierra SU, Soreide K, Yanar H. ESTES guidelines: acute mesenteric ischaemia. Eur J Trauma Emerg Surg. 2016 Apr;42(2):253-70. doi: 10.1007/s00068-016-0634-0.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2020
Première publication (Réel)
30 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202000381B0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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