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OCTA と網膜血管腫の増殖

2020年12月29日 更新者:Gilda Cennamo、Federico II University

網膜血管腫増殖の病因における定量的深部毛細血管叢の役割:光コヒーレンストモグラフィー血管造影研究。

光コヒーレンストモグラフィ血管造影法を使用して、RAP の影響を受けた患者の網膜血管の特徴を調査します。

調査の概要

詳細な説明

網膜血管異常複合体は、加齢黄斑変性症患者における血管新生の異なる形態を表しています。

この研究では、この血管新生の病態生理学的メカニズムをよりよく理解できるようにする新しい非侵襲的診断技術である光コヒーレンストモグラフィー血管造影法を使用して、網膜血管網の変化を調査しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

118

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Napoli
      • Naples、Napoli、イタリア、80131
        • Federico II University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~80年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は 65 歳以上で、加齢黄斑変性、特に網膜血管腫増殖と網状仮性ドルーゼンと診断されました。

彼らは他の眼科疾患を示さなかった。

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 網膜血管腫増殖および網状偽ドルーゼンの診断
  • 以前の眼科手術の欠如、先天性眼疾患、高度近視(> 6ディオプター)、緑内障、視神経乳頭異常、黄斑または硝子体疾患の実際または以前の診断。
  • 重大な水晶体混濁の欠如、低品質の OCT-A 画像。

除外基準:

  • 80歳以上
  • 網膜血管腫性増殖および網状偽ドルーゼンの診断の欠如
  • 以前の眼科手術の存在、先天性眼疾患、高度近視 (> 6 ディオプター)、緑内障、視神経乳頭異常、黄斑または硝子体疾患の実際または以前の診断。
  • 重大な水晶体混濁の存在、低品質の OCT-A 画像。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
RAP患者
-網膜血管腫性増殖の以前の診断を受けた患者
光コヒーレンストモグラフィー アニオグラフィーは、網膜血管網を評価する非侵襲的で高速な画像診断技術です。
網状偽ドルーゼンの患者
-以前に網状偽ドルーゼンと診断された患者
光コヒーレンストモグラフィー アニオグラフィーは、網膜血管網を評価する非侵襲的で高速な画像診断技術です。
対照群
眼疾患の既往歴のない健康な眼
光コヒーレンストモグラフィー アニオグラフィーは、網膜血管網を評価する非侵襲的で高速な画像診断技術です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントロールと比較した、光コヒーレンストモグラフィー血管造影を使用した、加齢性黄斑変性症患者の網膜血管ネットワークの測定
時間枠:15ヶ月
光コヒーレンストモグラフィ血管造影によって分析されたパラメータは、表層毛細血管叢および深部毛細血管叢の血管密度でした。
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月29日

最初の投稿 (実際)

2020年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月29日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2912/20

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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