OCTA 和视网膜血管瘤增生
2020年12月29日 更新者：Gilda Cennamo、Federico II University
定量深部毛细血管丛在视网膜血管瘤增生发病机制中的作用：光学相干断层扫描血管造影研究。
使用光学相干断层扫描血管造影术研究受 RAP 影响的患者的视网膜血管特征。
研究概览
详细说明
视网膜血管异常复合体代表年龄相关性黄斑变性患者的一种独特形式的新血管形成。
该研究使用光学相干断层扫描血管造影术调查了视网膜血管网络的变化，这是一种新颖的非侵入性诊断技术，可以更好地了解这种新生血管形成的病理生理机制。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
118
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Napoli
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Naples、Napoli、意大利、80131
- Federico II University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 80年 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者年龄超过 65 岁，诊断为年龄相关性黄斑变性，特别是视网膜血管瘤增生和网状假玻璃膜疣。
他们没有出现其他眼科疾病。
描述
纳入标准：
- 65岁以上
- 视网膜血管瘤增生和网状假玻璃膜疣的诊断
- 既往无眼科手术、先天性眼病、高度近视（>6 屈光度）、实际或既往诊断为青光眼、视盘异常、黄斑或玻璃体视网膜疾病。
- 没有明显的晶状体混浊，低质量的 OCT-A 图像。
排除标准：
- 80岁以上
- 没有诊断出视网膜血管瘤增生和网状假玻璃膜疣
- 既往眼科手术史、先天性眼病、高度近视（>6 屈光度）、实际或既往诊断为青光眼、视盘异常、黄斑或玻璃体视网膜疾病。
- 存在明显的晶状体混浊，低质量的 OCT-A 图像。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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RAP患者
既往诊断为视网膜血管瘤增生的患者
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光学相干断层扫描造影是一种非侵入性、快速的诊断成像技术，可评估视网膜血管网络
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网状假玻璃膜疣患者
先前诊断为网状假玻璃膜疣的患者
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光学相干断层扫描造影是一种非侵入性、快速的诊断成像技术，可评估视网膜血管网络
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控制组
没有实际和既往眼病的健康眼睛
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光学相干断层扫描造影是一种非侵入性、快速的诊断成像技术，可评估视网膜血管网络
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与对照组相比，使用光学相干断层扫描血管造影术测量年龄相关性黄斑变性患者的视网膜血管网络
大体时间：15个月
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光学相干断层扫描血管造影分析的参数为：浅表毛细血管丛和深部毛细血管丛的血管密度
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15个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月20日
研究注册日期
首次提交
2020年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月29日
首次发布 (实际的)
2020年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月29日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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