健康な個人における断続的な低酸素症の影響
2026年3月18日 更新者：Zev Rymer、Shirley Ryan AbilityLab
健康な個人における急性の間欠性低酸素症の影響
急性間欠性低酸素症 (AIH) の使用は、脊髄の興奮性とシナプス強度への影響を理解するために、動物と人間の研究で検討されています。
その後、研究者は、AIH の使用が新しいタンパク質の形成と脊椎の可塑性をもたらすことを知りました。
急性の間欠性低酸素症の使用は、神経損傷を有する個人における治療利用の可能性を示しています。
ただし、健康な個人における AIH の影響についてはほとんど知られていません。
この作業は、AIH による可塑性のメカニズムを理解するために必要です。
そのため、この調査研究では、健康な個人の上肢運動機能に対する単一セッション AIH の影響を評価しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
急性間欠性低酸素症 (AIH) の使用は、人間と動物の研究を通じて、脊髄運動の興奮性を高め、残留シナプス接続を強化する効果的な方法であることが実証されています。 AIH は、通常の酸素レベル (~21% の吸気酸素) で空気への露出を交互にしながら、低酸素レベル (~10% の吸気酸素) への短時間 (<2 分) の露出を利用します。
以前の出版物は、AIH が慢性不完全脊髄損傷を持つ個人の運動機能を修正するための安全で効果的な介入であることを示しています。 AIH の使用は、投与後 60 ～ 120 分以内に筋肉組織の活性化に影響を与えることが示されています。 さらに、AIH と地上歩行トレーニングを組み合わせると、6 分間の歩行テストで評価された機能的持久力の増加と、10 メートルの歩行テストで評価された歩行速度の増加が実証されました。 さらに、低酸素トレーニングの使用は、健康な個人やアスリートで研究されています。ただし、AIH の 1 回の発作がパフォーマンスに及ぼす影響を調べた文献は限られています。
AIH は、脊髄の興奮性を高め、慢性脊髄損傷患者の既存のシナプス結合を強化する有望な治療法であることが証明されていますが、健康な個人の運動機能に対する AIH の影響については、さらに検討する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 神経損傷または進行性神経筋障害の病歴がない
- 18～70歳の個人
- -心血管不安定性、うっ血性心不全、または脳卒中の病歴がなく、医学的に安定している必要があります
- -現在（> 2週間）痙性に関連する薬を服用していません
- 睡眠時無呼吸の病歴がない
- 現在喫煙者ではありません
- -プロトコル/研究要件に準拠できる
除外基準:
- 麻薬、抗炎症薬または鎮痛薬の使用における最近の変化
- -不安定な病状、または候補者のパフォーマンス、健康、安全性、または治療セラピストまたは調整スタッフによって決定された研究への参加能力に影響を与える可能性のあるその他の臨床的観察
- 別の運動研究または治療プログラムへの積極的な参加
- -治療開始前の3か月未満の鎮痙薬注射
- -研究への参加を妨げる筋骨格痛
- 現在妊娠中、妊娠の可能性がある、または妊娠を計画している女性
- fMRI への参加については、次の場合、参加者は除外されます。
- 目や顔の金属片
- 心臓ペースメーカー、心臓除細動器、蝸牛インプラント、神経刺激装置など (ただしこれらに限定されません) の電子機器の埋め込み
- 血管手術
- 閉所恐怖症
- ボディピアスやタトゥー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：急性間欠性低酸素症（AIH）
急性間欠性低酸素症セッションを受けている
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急性間欠性低酸素症の 30 分間のセッション
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プラセボコンパレーター：シャム AIH
偽の AIH セッションを受けている
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偽の急性間欠性低酸素症の 30 分間のセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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握力の変化
時間枠：急性間欠的低酸素投与直後
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急性間欠性低酸素症前から投与後までの筋力変化
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急性間欠的低酸素投与直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FMRIの変化
時間枠：急性間欠的低酸素投与直後
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急性間欠的低酸素投与前後の血流変化を評価するfMRI
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急性間欠的低酸素投与直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：William Rymer, PhD、Shirley Ryan Abilitylab
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月16日
一次修了 (実際)
2022年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月28日
最初の投稿 (実際)
2020年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。