间歇性缺氧对健康个体的影响
2026年3月18日 更新者：Zev Rymer、Shirley Ryan AbilityLab
急性间歇性缺氧对健康个体的影响
已经在动物和人类研究中检查了急性间歇性缺氧 (AIH) 的使用，以了解其对脊髓兴奋性和突触强度的影响。
随后，研究人员了解到使用 AIH 会导致新的蛋白质形成和脊柱可塑性。
急性间歇性缺氧的使用证明了对神经损伤患者进行治疗的潜力。
然而，关于 AIH 对健康个体的影响知之甚少。
这项工作对于了解 AIH 诱导的可塑性机制是必要的。
因此，本研究旨在评估单次 AIH 对健康个体上肢运动功能的影响。
研究概览
详细说明
通过人类和动物研究，已经证明使用急性间歇性缺氧 (AIH) 是增加脊髓运动兴奋性和加强残余突触连接的有效方法。 AIH 利用短时间（<2 分钟）暴露于降低的氧气水平（~10% 吸入氧气），交替暴露于正常氧气水平的空气（~21% 吸入氧气）。
以前的出版物表明，AIH 是一种安全有效的干预措施，可以改变慢性不完全性脊髓损伤患者的运动功能。 AIH 的使用已被证明会在给药后 60-120 分钟内影响肌肉组织的激活。 此外，当将 AIH 与地上步态训练相结合时，通过 6 分钟步行测试评估的功能耐力和通过 10 米步行测试评估的步速速度均有所提高。 此外，已经在健康个体和运动员身上研究了低氧训练的使用；然而，研究单次 AIH 对运动表现影响的文献是有限的。
尽管 AIH 已被证明是增强脊髓兴奋性和加强慢性脊髓损伤患者现有突触连接的有前途的治疗方法，但还需要进一步检查 AIH 对健康个体运动功能的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 无神经损伤或进行性神经肌肉疾病病史
- 18-70岁的个人
- 必须身体状况稳定，没有心血管不稳定、充血性心力衰竭或中风的病史
- 目前（> 2 周）未服用任何与痉挛有关的药物
- 无睡眠呼吸暂停病史
- 不是现在的吸烟者
- 能够遵守协议/研究要求
排除标准：
- 最近使用麻醉药、消炎药或止痛药的变化
- 不稳定的医疗条件或任何其他可能影响候选人的表现、健康、安全或参与由治疗治疗师或协调人员确定的研究的能力的临床观察
- 积极参与另一项运动研究或治疗计划
- 开始治疗前不到 3 个月注射抗痉挛药物
- 影响学习参与的肌肉骨骼疼痛
- 目前、可能或计划怀孕的女性
- 对于 fMRI 参与，参与者将被排除在外，如果他们有：
- 眼睛或脸上的金属碎片
- 植入任何电子设备，例如（但不限于）心脏起搏器、心脏除颤器、耳蜗植入物或神经刺激器
- 血管外科
- 幽闭恐惧症
- 身体穿孔或纹身
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：急性间歇性缺氧 (AIH)
接受急性间歇性缺氧治疗
|
急性间歇性缺氧 30 分钟
|
|
安慰剂比较：假艾希
接受假 AIH 治疗
|
假急性间歇性缺氧 30 分钟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
握力变化
大体时间：急性间歇性缺氧给药后立即
|
急性间歇性缺氧前至给药后的强度变化
|
急性间歇性缺氧给药后立即
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
FMRI 的变化
大体时间：急性间歇性缺氧给药后立即
|
fMRI 评估急性间歇性缺氧给药前后血流变化
|
急性间歇性缺氧给药后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：William Rymer, PhD、Shirley Ryan Abilitylab
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月16日
初级完成 (实际的)
2022年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月28日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.