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薬物関連の問題:年齢と糖尿病に焦点を当てる (DRP-AD)

2021年10月22日 更新者:University Hospital, Montpellier

薬物関連問題の観察機関: 年齢と糖尿病の存在の影響

薬物関連問題 (DRP) は、期待される治療結果を妨げる可能性のあるさまざまな出来事や状況です。 それらは、薬自体、他の治療法との関連性、患者との不適合性、誤用などが原因である可能性があります... このような状況が危害をもたらす場合、それらは薬物有害事象 (ADE) と呼ばれます。 DRP、特に ADE は、罹患率と医療費に影響を与えるため、医療機関における重大な公衆衛生上の問題となっています。

DRP の大部分は防止可能であり、DRP を検出して修正するためのアクションを設定できます。 このような状況の中で、安全な医薬品管理を支援するための新しい活動が開発され、臨床薬局が拡大してきました。 私たちの施設では、調査員はさまざまなケアサービスでいくつかの活動を実施してきました。

  • 薬の調整、
  • ADE 検出。 これらの活動は、DRP の予防への影響という点で、興味深く有望な結果をもたらしています。 ただし、利用可能な医薬品リソースに応じて、限られた数の患者にしか実施できません。 したがって、研究者は、最もリスクの高い患者に対する活動を優先するためのツールを必要としています。

この研究では、研究者らは、DRP の検出とさらには予防を改善することを目的として、DRP の危険因子を特定し、DRP リスク スコアを開発しようとしています。

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調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、モンペリエ大学病院の救急科または医療ユニットに入院した患者で構成されました。

説明

包含基準:

- 救急外来または病院に入院している18歳以上の患者

除外基準:

  • 急性精神障害を呈する患者
  • 参加に同意されなかった患者様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薬物有害事象または薬物関連の問題を抱えている患者
薬物有害事象または薬物関連の問題の検出
薬物有害事象や薬物関連の問題のない患者
薬物有害事象または薬物関連の問題の検出

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物有害事象または薬物関連問題の存在に関連する変数
時間枠:1日
薬物有害事象または薬物関連問題の存在に関連する変数
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物有害事象および薬物関連問題の数と種類
時間枠:1日
薬物有害事象および薬物関連問題の数と種類
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月28日

最初の投稿 (実際)

2020年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月22日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL20_0667

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ノースカロライナ州

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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