Huumeisiin liittyvät ongelmat: Keskity ikään ja diabetekseen (DRP-AD)
Huumeisiin liittyvien ongelmien observatorio: iän vaikutus ja diabeteksen esiintyminen
Drug-Related Problems (DRP) ovat erilaisia tapahtumia tai olosuhteita, jotka voivat häiritä hoidon odotettuja tuloksia. Ne voivat johtua itse lääkkeestä, sen yhteydestä muihin hoitoihin, sen yhteensopimattomuudesta potilaan kanssa, sen väärinkäytöstä... Kun nämä tilanteet aiheuttavat haittaa, niitä kutsutaan haittavaikutuksiksi (ADE). DRP ja erityisesti ADE ovat suuri kansanterveysongelma terveydenhuoltolaitoksissa, koska ne vaikuttavat sairastuvuuteen ja terveyskustannuksiin.
DRP:t ovat suurelta osin estettävissä, ja niiden havaitsemiseksi ja korjaamiseksi voidaan määrittää toimia. Juuri tässä yhteydessä kliininen farmasian toiminta on laajentunut kehittämällä uusia toimintoja lääkehoidon turvaamiseksi. Tutkijat ovat laitoksessamme toteuttaneet useita toimintoja eri hoitopalveluissa mm
- lääkkeiden sovittelu,
- ADE-tunnistus. Näillä toimilla on mielenkiintoisia ja rohkaisevia tuloksia DRP:n ehkäisyssä. Ne voidaan kuitenkin suorittaa vain rajoitetulle määrälle potilaita käytettävissä olevista lääkeresursseista riippuen. Siksi tutkijat tarvitsevat työkaluja priorisoidakseen toimintaamme kaikkein riskialttiimpien potilaiden kohdalla.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tunnistamaan DRP:n riskitekijöitä ja kehittämään DRP-riskipisteitä tavoitteenaan parantaa DRP:n havaitsemista ja jopa ehkäisyä.
Käännetty osoitteessa www.DeepL.com/Translator (ilmainen versio)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu päivystykseen tai sairaalaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti psyykkinen häiriö
- Potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on lääkkeiden haittavaikutuksia tai lääkkeisiin liittyviä ongelmia
|
Huumeiden haitallisten tapahtumien tai huumeisiin liittyvien ongelmien havaitseminen
|
|
Potilaat, joilla ei ole haittavaikutuksia tai lääkkeisiin liittyviä ongelmia
|
Huumeiden haitallisten tapahtumien tai huumeisiin liittyvien ongelmien havaitseminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuttujat, jotka liittyvät huumeiden haittatapahtumiin tai huumeisiin liittyviin ongelmiin
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Muuttujat, jotka liittyvät huumeiden haittatapahtumiin tai huumeisiin liittyviin ongelmiin
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huumeiden haittatapahtumien ja huumeisiin liittyvien ongelmien määrä ja tyyppi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Huumeiden haittatapahtumien ja huumeisiin liittyvien ongelmien määrä ja tyyppi
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL20_0667
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .