药物相关问题：关注年龄和糖尿病 (DRP-AD)
2021年10月22日 更新者：University Hospital, Montpellier
药物相关问题观察站：年龄和糖尿病的影响
与药物有关的问题 (DRP) 是会干扰预期治疗结果的各种事件或情况。 它们可能是由于药物本身、它与其他治疗的关联、它与患者的不相容性、它的滥用…… 当这些情况导致伤害时，它们被称为不良药物事件 (ADE)。 DRP 尤其是 ADE 代表了医疗机构中的一个主要公共卫生问题，因为它们会影响发病率和健康成本。
DRP 在很大程度上是可以预防的，并且可以设置操作来检测和纠正它们。 正是在这种背景下，随着新活动的发展，临床药学得到了扩展，以帮助确保药物管理。 在我们的机构中，研究人员在不同的护理服务中实施了几项活动，包括
- 药物协调，
- ADE 检测。 这些活动在预防 DRP 方面取得了有趣且令人鼓舞的结果。 然而，它们只能在有限数量的患者身上进行，具体取决于可用的药物资源。 因此，研究人员需要工具来优先考虑我们对风险最高的患者的活动。
在这项研究中，研究人员寻求确定 DRP 风险因素并制定 DRP 风险评分，目的是改进 DRP 的检测甚至预防。
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研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- Uhmontpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由蒙彼利埃大学医院急诊科或医疗单位收治的患者组成。
描述
纳入标准：
- 18岁以上，入急诊科或医院的患者
排除标准：
- 出现急性心理障碍的患者
- 不同意参加的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有不良药物事件或药物相关问题的患者
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药物不良事件或药物相关问题的检测
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没有不良药物事件或药物相关问题的患者
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药物不良事件或药物相关问题的检测
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与药物不良事件或药物相关问题的存在相关的变量
大体时间：1天
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与药物不良事件或药物相关问题的存在相关的变量
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不良药物事件和药物相关问题的数量和类型
大体时间：1天
|
不良药物事件和药物相关问题的数量和类型
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月1日
研究完成 (实际的)
2021年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月28日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月22日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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