パーキンソン病クリニックの補助臨床ツールとしての電気通信プラットフォームの実現可能性と有効性の研究
2024年5月14日 更新者：Esther Cubo、Hospital Universitario de Burgos
電気通信プラットフォームは、より優れたショート メッセージ サービスの代替手段を構築するために設立された新しいテクノロジーです。
これらの使用は、医療専門家と患者、および医療専門家自身の間のテキスト通信およびビデオチャットシステムとして、ますます幅広い関心を集めています。
しかし、特にパーキンソン病などの神経変性疾患の分野では、これらの特定の神経学的問題を抱える患者を低、中、高の技術ツールで効果的に管理できるかどうかを確立するには、高品質で適切に評価された研究が必要です。 -所得国
調査の概要
詳細な説明
電気通信プラットフォームは、より優れたショート メッセージ サービスの代替手段を構築するために設立された新しいテクノロジーです。
これらの使用は、医療専門家と患者、および医療専門家自身の間のテキスト通信およびビデオチャットシステムとして、ますます幅広い関心を集めています。
しかし、これらの特定の神経学的問題を抱える患者をこれらの技術ツールで効果的に管理できるかどうかを確立するには、特にパーキンソン病などの神経変性疾患の分野において、高品質で適切に評価された研究が必要です。
この研究では、都市部と農村部の人口を対象とする高所得国、中所得国、低所得国からのパーキンソン病患者を対象とし、運動障害を専門とする神経内科医が少なくとも1名（スペイン、ウルグアイ、サウジアラビア、ナイジェリア、タンザニア、韓国、米国、エジプト）が含まれます。
実現可能性、臨床管理、医療提供者、患者の満足度が、在宅医療と遠隔医療 (仮想) 訪問の間で比較されます。
この研究は、特に新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、専門的な神経学的治療へのアクセスが制限されている場合における遠隔医療の有効性を示すものとなる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Burgos、スペイン、09006
- Hospital Universitario de Burgos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 特発性パーキンソン病と診断された患者は、スマートフォンを使用してビデオ会議を実行でき、Wi-Fi に簡単にアクセスできます。
除外基準:
外来受診に支障をきたすような重度の歩行障害を抱え、インターネットにアクセスできない患者、技術的知識が限られているため電気通信プラットフォームを使用できない患者、または他の種類のパーキンソン病と診断された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
これらの患者は、電気通信プラットフォームのビデオ会議/メッセージを使用して遠隔医療を受けます。
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患者は遠隔医療（バーチャル訪問）を利用して診療を受けることができます。
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介入なし：対照群
患者はオフィスで臨床ケアを受けることになります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パーキンソン病に対するバーチャル診察の実現可能性
時間枠：1年
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完了した予定のオフィス訪問および仮想訪問の数（全体およびセンター、性別、年齢グループごと）。
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1年
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臨床管理の複雑さ
時間枠：1年
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バーチャル訪問またはオフィス訪問中に実施された臨床問題の頻度 (次のいずれかの%) の比較: 薬理学的治療と非薬理学的治療の推奨の合計、緊急の臨床問題の評価、検査結果の議論、教育、および二次治療意見リクエスト
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1年
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患者と医療提供者の満足度と困難
時間枠：1年
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バーチャル訪問とオフィス訪問の主な問題点と全体的な満足度の説明と比較
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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費用対効果
時間枠：1年
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医療費（薬剤、医師およびその他の医療専門家、入院、非薬理学的介入、精密検査）に関する、研究終了時の費用（患者の観点から）とベースライン（過去6か月）の比較。バーチャル訪問とオフィス訪問の間の非医療費（インターネットや携帯電話の料金、医療に関連する交通費、杖などの医療機器、介護者や老人ホームの料金）
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月28日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月3日
最初の投稿 (実際)
2021年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月14日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。