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心電図 QRS 軸シフト、回転および COVİD-19

2021年1月5日 更新者:Şahbender Koç、Ankara Education and Research Hospital

呼吸困難を伴うCovid 19患者における右心室過負荷の心電図所見のレトロスペクティブ評価

コロナウイルス病 (COVID-19) の患者では、重度の呼吸困難が最も深刻な合併症です。重度の呼吸困難には、心電図前頭 QRS 軸の右シフト (Rws) および時計回り回転 (Cwr) が含まれる場合があります。

この研究では、QRS軸のシフトと回転による高度な肺トモグラフィー所見の予測可能性を調査しました。

これは 160 人の患者のレトロスペクティブ分析でした。患者は 2 つのグループに分けられました: 正常酸素飽和度 (SpO2) (NS; n = 80) と低 SpO2 (LS; n = 80)。 = 37)、NS 左シフト (Lws; n = 43)、LS Rws (n = 40)、および LS Lws (n = 40)。 これらのグループは、心電図の回転 (Cwr、反時計回りの回転、または通常の移行)、断層撮影の段階 (CO-RADS5(高度)/CO-RADS1-4)、心電図の間隔、検査所見の観点から比較されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肺は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の患者で最も深刻な損傷を受けた臓器です。 肺病変が進行した患者では、肺胞は体液、白血球、粘液、および損傷した肺細胞の破片で満たされています [1]。

前頭面での心臓の電気的位置は、正常、右、左、または北西象限軸偏差として定義され、水平面での心臓の位置は、時計回りの回転 (Cwr)、正常な移行、または反時計回りの回転 (Ccwr) として定義されます。 [2]。

呼吸器疾患が進行するにつれて、前頭 QRS 軸の右方向へのシフト (Rws) は、心尖から見た縦軸の周りの心臓の Cwr、右心室拡張を引き起こす肺血管抵抗の急激な増加、またはその両方に起因する可能性があります [3]。

この疾患は 7 ~ 28 日以内に死亡率が 50% 近くまで急速に進行するため、心電図の変化を断続的に監視する必要があります [4]。 .

方法 研究デザイン 呼吸困難と COVID-19 の 250 人の入院患者の記録が遡及的に分析された.陽圧加圧酸素療法を受けた患者(n:25)、人工呼吸器を受けた患者(n:15)、心房細動を示した患者(n:10)は除外された。 )、QRS移行回転の評価を妨げる状態;完全な脚ブロック(n:10)、重大な不整脈(n:5、完全な房室ブロック(n:2)、多形性心室頻拍(n:2)、および心室細動) 、Wolff-Parkinson-White 症候群(n:1)、上室性頻脈(n:4)、または QRS 軸の向きが不明(n:20)。 残りの 160 人の患者は、電子カルテ、看護記録、数日間隔で少なくとも 3 回の心電図記録、および検査所見と断層撮影所見を持っていました。酸素療法を受けている患者と、鼻酸素療法を受けた低SpO2(<90%)の患者がこの研究に含まれていました。 患者は 2 つのグループに分けられました: 正常な SpO2 (NS、n = 80) と低 SpO2 (LS、n = 80)。

心電図測定は、前述のように実行されました。Tpe (T ピークから T 終了まで) 間隔は、前胸部誘導から測定されました [5]。 コンピュータ化された心電図分析と、研究者による 3 つのコンピュータ支援測定 (Adobe Photoshop プログラム-300dpi 解像度) の平均との間の不一致は、別の研究者との協議によって解決されました。

最初と最後の心電図の間の QRS 軸シフトの方向に従って、追跡心電図を使用して、両方のグループを 2 つの主要なサブグループに分けました: QRS 軸の右シフト (Rws) の患者と左シフト (Lws) の患者。患者数は次のとおりであった: NS Rws (n=37)、NS Lws (n=43)、LS Rws (n=40)、およびLS Lws (n=40)。 心電図によるフォローアップ分析に基づいて、回転状態 (すなわち、Cwr、正常な移行、または CCwr)、心電図の間隔、および検査所見に関して、2 つの主要なグループを比較しました。

断層撮影所見は、COVID-19 Reporting and Data System (CO-RADS) 分類に従って評価されました。CO-RADS スコアは次のとおりです: 1 (非常に低いレベルの疑い)、2 (低いレベルの疑い)、3 (あいまい) 、4(疑いのレベルが高い)、および5(疑いのレベルが非常に高い)[6]。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06530
        • Şahbender Koç

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

呼吸困難とCOVID-19の入院患者

説明

包含基準:

呼吸困難とCOVID-19の入院患者

除外基準:

陽圧加圧酸素療法を受けた患者 人工呼吸器、心房細動 完全脚ブロック 重大な不整脈(完全房室ブロック、多形性心室頻拍、および心室細動)、Wolff-Parkinson-White 症候群、上室頻拍 QRS 軸方向が不明瞭。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1: 正常な SpO2 (NS、n = 80) および低 SpO2 (LS、n = 80)。
酸素療法を受けていない正常な酸素飽和度 (SpO2; ≥ 90%) の患者と、経鼻酸素療法を受けた低 SpO2 (<90%) の患者がこの研究に含まれていました。
心電図のフォローアップ分析に基づいて、2つの主要なグループが、回転状態(すなわち、Cwr、正常な移行、またはCCwr)、心電図の間隔、および検査所見に関して比較されました。 (例えば、硬化を伴う多焦点スリガラス陰影、血管肥厚、狂った舗装パターン、混合パターン)、一方、CO-RADS1、2、3、および 4 は、高度でない断層撮影所見と見なされました。
Group2:右軸シフト(Rws)と左軸シフト(Lws)
両方のグループは、Rws の患者と QRS 軸の左方向シフト (Lws) の患者の 2 つの主要なサブグループに分けられました。 (n=40),andLS Lws (n=40)
心電図のフォローアップ分析に基づいて、2つの主要なグループが、回転状態(すなわち、Cwr、正常な移行、またはCCwr)、心電図の間隔、および検査所見に関して比較されました。 (例えば、硬化を伴う多焦点スリガラス陰影、血管肥厚、狂った舗装パターン、混合パターン)、一方、CO-RADS1、2、3、および 4 は、高度でない断層撮影所見と見なされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図QRS軸シフトの違い(°)、
時間枠:10-15日
NS / LS群の患者におけるRws群とLws群の間の軸シフトの違い。
10-15日
心電図回転の違い
時間枠:10-15日
グループ間の時計回り、反時計回り、通常の遷移の違い。
10-15日
CO-RADS5/CO-RADS1-4比率の違い
時間枠:10-15日
グループ間の CO-RADS5/CO-RADS1-4 比率の違い。
10-15日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Şahbender Koç、University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月22日

一次修了 (実際)

2020年10月15日

研究の完了 (実際)

2020年11月5日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月5日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月5日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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