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Décalage de l'axe QRS électrocardiographique, rotation et COVİD-19

5 janvier 2021 mis à jour par: Şahbender Koç, Ankara Education and Research Hospital

Évaluation rétrospective des résultats électrocardiographiques de surcharge ventriculaire droite chez les patients Covid 19 souffrant de détresse respiratoire

Chez les patients atteints de la maladie à coronavirus (COVID-19), la dyspnée sévère est la complication la plus dramatique. Les difficultés respiratoires sévères peuvent inclure le déplacement vers la droite de l'axe QRS frontal électrocardiographique (Rws) et la rotation dans le sens des aiguilles d'une montre (Cwr).

Cette étude a examiné la prévisibilité des résultats de la tomographie pulmonaire avancée avec déplacement et rotation de l'axe QRS.

Il s'agissait d'une analyse rétrospective de 160 patients. Les patients ont été divisés en deux groupes : saturation normale en oxygène (SpO2) (NS ; n = 80) et faible SpO2 (LS ; n = 80). Ils ont ensuite été divisés en NS Rws (n = 37), décalage vers la gauche NS (Lws; n = 43), LS Rws (n = 40) et LS Lws (n = 40) selon les résultats du suivi électrocardiographique. Ces groupes ont été comparés en termes de rotation électrocardiographique (Cwr, rotation antihoraire ou transition normale), de stade tomographique (CO-RADS5 (avancé)/CO-RADS1-4), d'intervalles électrocardiographiques et de résultats de laboratoire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le poumon est l'organe le plus gravement endommagé chez les patients atteints de la maladie à coronavirus (COVID-19). Chez les patients présentant une atteinte pulmonaire avancée, les alvéoles sont remplies de liquide, de globules blancs, de mucus et de débris de cellules pulmonaires endommagées [1].

La position électrique du cœur dans le plan frontal est définie comme une déviation de l'axe du quadrant normal, droit, gauche ou nord-ouest, tandis que sa position dans le plan horizontal est définie comme une rotation dans le sens des aiguilles d'une montre (Cwr), une transition normale ou une rotation dans le sens antihoraire (Ccwr) [2].

Au fur et à mesure que la maladie respiratoire progresse, un déplacement vers la droite (Rws) de l'axe QRS frontal peut résulter d'un Cwr du cœur autour de son axe longitudinal vu de l'apex, d'une augmentation soudaine de la résistance vasculaire pulmonaire provoquant une dilatation du ventricule droit, ou des deux [3].

Les changements électrocardiographiques doivent être surveillés par intermittence, car cette maladie progresse rapidement jusqu'à près de 50 % de mortalité en 7 à 28 jours [4]. Le but de cette étude était de déterminer si des changements d'axe et de rotation électrocardiographiques facilement détectables pouvaient prédire une atteinte pulmonaire avancée [4] .

Méthodes Conception de l'étude Les dossiers de 250 patients hospitalisés souffrant de dyspnée et de COVID-19 ont été analysés rétrospectivement. ), conditions excluant l'évaluation de la rotation de transition QRS ; bloc de branche complet (n : 10), arythmies importantes (n : 5, bloc auriculo-ventriculaire complet (n : 2), tachycardie ventriculaire polymorphe (n : 2) et fibrillation ventriculaire) , syndrome de Wolff-Parkinson-White (n : 1), tachycardie supraventriculaire (n : 4), ou avait une orientation de l'axe QRS incertaine (n : 20). Les 160 patients restants qui avaient des dossiers médicaux électroniques, des dossiers infirmiers, au moins trois enregistrements électrocardiographiques pris à quelques jours d'intervalle et des résultats de laboratoire et tomographiques ont été inclus dans l'étude. l'oxygénothérapie et les patients avec une SpO2 basse (<90%) qui ont reçu une oxygénothérapie nasale ont été inclus dans cette étude. Les patients ont été divisés en deux groupes : SpO2 normale (NS, n = 80) et SpO2 basse (LS, n = 80).

Les mesures électrocardiographiques ont été effectuées comme décrit précédemment. L'intervalle Tpe (T pic à T fin) a été mesuré à partir des dérivations précordiales [5]. L'intervalle QT corrigé delta (QTc) calculé comme le dernier QTc électrocardiographique moins le premier QTc électrocardiographique. Les divergences entre l'analyse électrocardiographique informatisée et la moyenne de trois mesures assistées par ordinateur (programme Adobe Photoshop - résolution 300 dpi) par un chercheur ont été résolues en consultant un deuxième chercheur.

En utilisant l'électrocardiographie de suivi, selon la direction du décalage de l'axe QRS entre le premier et le dernier électrocardiogramme, les deux groupes ont été divisés en deux sous-groupes principaux : les patients avec un décalage vers la droite (Rws) et les patients avec un décalage vers la gauche (Lws) de l'axe QRS. Les nombres de patients étaient les suivants : NS Rws (n = 37), NS Lws (n = 43), LS Rws (n = 40) et LS Lws (n = 40). Sur la base d'analyses de suivi électrocardiographique, les deux principaux groupes ont été comparés en termes de conditions de rotation (c'est-à-dire, Cwr, transition normale ou CCwr), d'intervalles électrocardiographiques et de résultats de laboratoire

Les résultats tomographiques ont été évalués conformément à la classification du COVID-19 Reporting and Data System (CO-RADS). Les scores CO-RADS sont les suivants : 1 (très faible niveau de suspicion), 2 (faible niveau de suspicion), 3 (équivoque) , 4 (haut niveau de suspicion) et 5 (très haut niveau de suspicion)[6].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06530
        • Şahbender Koç

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés avec dyspnée et COVID-19

La description

Critère d'intégration:

Patients hospitalisés avec dyspnée et COVID-19

Critère d'exclusion:

Patients ayant reçu une oxygénothérapie sous pression positive Patients ayant subi une ventilation mécanique, Fibrillation auriculaire Bloc de branche complet Arythmies importantes (bloc auriculo-ventriculaire complet, tachycardie ventriculaire polymorphe et fibrillation ventriculaire), syndrome de Wolff-Parkinson-White, tachycardie supraventriculaire Orientation de l'axe QRS incertaine.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe1 : SpO2 normale (NS, n = 80) et SpO2 basse (LS, n = 80).
Les patients avec une saturation en oxygène normale (SpO2 ; ≥ 90 %) qui n'ont pas reçu d'oxygénothérapie et les patients avec une SpO2 basse (< 90 %) qui ont reçu une oxygénothérapie nasale ont été inclus dans cette étude.
Sur la base d'analyses de suivi électrocardiographique, les deux principaux groupes ont été comparés en termes de conditions de rotation (c'est-à-dire, Cwr, transition normale ou CCwr), d'intervalles électrocardiographiques et de résultats de laboratoire. Dans notre étude, CO-RADS5 était considéré comme un résultat tomographique avancé. (par exemple, opacités multifocales en verre dépoli avec consolidation, épaississement vasculaire, motif de pavage fou, motif mixte), tandis que les CO-RADS1, 2, 3 et 4 étaient considérés comme des résultats tomographiques non avancés.
Groupe 2 : décalage de l'axe vers la droite (Rws) et décalage de l'axe vers la gauche (Lws)
Les deux groupes ont été divisés en deux sous-groupes principaux : patients avec Rws et patients avec décalage vers la gauche (Lws) de l'axe QRS. (n=40),etLS Lws (n=40)
Sur la base d'analyses de suivi électrocardiographique, les deux principaux groupes ont été comparés en termes de conditions de rotation (c'est-à-dire, Cwr, transition normale ou CCwr), d'intervalles électrocardiographiques et de résultats de laboratoire. Dans notre étude, CO-RADS5 était considéré comme un résultat tomographique avancé. (par exemple, opacités multifocales en verre dépoli avec consolidation, épaississement vasculaire, motif de pavage fou, motif mixte), tandis que les CO-RADS1, 2, 3 et 4 étaient considérés comme des résultats tomographiques non avancés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans le décalage de l'axe QRS électrocardiographique (°),
Délai: 10-15 jours
Différences dans le décalage de l'axe entre les groupes Rws et Lws chez les patients des groupes NS/LS.
10-15 jours
Différences dans la rotation électrocardiographique
Délai: 10-15 jours
Différences dans le sens horaire, antihoraire, transition normale entre les groupes.
10-15 jours
Différences du rapport CO-RADS5/CO-RADS1-4
Délai: 10-15 jours
Différences de ratio CO-RADS5/CO-RADS1-4 entre les groupes.
10-15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

22 juillet 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

6 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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