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雲林コミュニティにおけるFASTとSTROKE 112の教育効果の比較

2021年1月6日 更新者:National Taiwan University Hospital
FAST と Stroke-112 は、脳卒中患者の救急室到着時間を短縮するための 2 つのキャンペーンです。 これらのキャンペーンの有効性を評価した研究はありません。 この研究は、これら 2 つのキャンペーンにおける人々の想起能力を比較することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

脳血管障害は近年、台湾における主な死因の一つとなっている。 現代の医療システムにおける超急性脳卒中の治療には、静脈内血栓溶解療法と動脈内血栓除去術が含まれます。 患者がより早く治療を受けるほど、より良い結果が得られます。

急性脳卒中治療の入院前の遅れは、現代の医療システムにおいて重要な問題となっています。 脳卒中の症状を認識し、直ちに医師の助けを求めることは、脳卒中に関する健康教育の最も重要な部分です。 最も使用されている教育キャンペーンは FAST です。

近年では、STROKE 112 と呼ばれる脳卒中啓発キャンペーンも行われています。 以前の研究では、特に非英語圏の国では、文字よりも数字の方が覚えやすいため、より受け入れられていることが示されています。

研究者らは2019年に病院ベースのランダム化研究を実施しており、その結果、STROKE 112の有効性はFASTと同等ではあるものの、優れているわけではないことが明らかになった。 ただし、コミュニティベースの人口についてはさらなる研究が必要です。

この研究では、台湾の雲林市で、アンケートを使用して、地域ベースの人口に対する 2 つの脳卒中教育キャンペーン、FAST と STROKE 112 の有効性を比較し、調査します。 この結果は、以前の研究と比較および分析され、現在の脳卒中教育プログラムの修正および強化、入院前の遅延の短縮、および急性脳卒中患者の転帰の改善に役立ちます。

被験者は、FAST または STROKE 112 のいずれかのグループにランダムに割り当てられます。 その後、調査員が 15 分間の教育を行います。 評価は最初の教育から5日後と30日後に実施され、その結果は教育キャンペーンにおける脳卒中症状の想起能力となります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Douliu、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • コンタクト:
          • Dr. Tsai
          • 電話番号:55687 +886055323911

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢≧20
  • 中国語または台湾語を母国語として話せる人

除外基準:

  • 教育キャンペーンを理解できない人(例: 認知症、失語症)
  • いずれかのキャンペーンについて以前から知っていた個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:速い
脳卒中教育: FAST
無作為化後、研究スタッフは、教育用の画像を使用して、選択されたキャンペーンについて各参加者に 15 分間の教育を提供しました。
実験的:ストローク 112
脳卒中教育: STROKE 112
無作為化後、研究スタッフは、教育用の画像を使用して、選択されたキャンペーンについて各参加者に 15 分間の教育を提供しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各キャンペーンで言及された脳卒中症状の想起能力
時間枠:5日間
これら 2 つのキャンペーンにおける人々の思い出す能力を比較します: 凹凸のある顔、弱い腕、ろれつが回らない話し方。 患者が 1 つの症状を思い出すことができた場合、スコアは 1 になります。 合計スコアは 3 (被験者が 3 つの症状すべてを思い出せることを意味します)
5日間
各キャンペーンで言及された脳卒中症状の想起能力
時間枠:30日
これら 2 つのキャンペーンにおける人々の思い出す能力を比較します: 凹凸のある顔、弱い腕、ろれつが回らない話し方。 患者が 1 つの症状を思い出すことができた場合、スコアは 1 になります。 合計スコアは 3 (被験者が 3 つの症状すべてを思い出せることを意味します)
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:YiTe Tsai, Bachelor、National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年10月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月6日

最初の投稿 (実際)

2021年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月6日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを共有する予定はない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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