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A comparação da eficácia educacional entre FAST e STROKE 112 na comunidade de Yunlin

6 de janeiro de 2021 atualizado por: National Taiwan University Hospital
FAST e Stroke-112 são duas campanhas para reduzir o tempo de chegada ao pronto-socorro de pacientes com AVC. Nenhum estudo avaliou a eficácia dessas campanhas. Este estudo teve como objetivo comparar a capacidade de recordação das pessoas nessas duas campanhas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os acidentes vasculares cerebrais têm sido uma das principais causas de morte em Taiwan nos últimos anos. No sistema médico moderno, o tratamento para AVC hiperagudo inclui trombólise intravenosa e trombectomia intra-arterial. Quanto mais rápido o paciente recebeu o tratamento, melhor o resultado que ele tem.

O atraso pré-hospitalar do tratamento do AVC agudo tem sido uma questão importante no sistema médico moderno. Conscientizar-se sobre os sintomas do AVC e pedir ajuda médica imediatamente é a parte mais importante da educação em saúde sobre o AVC. A campanha educativa mais utilizada é a FAST.

Nos últimos anos, há outra campanha educacional sobre AVC chamada STROKE 112. Estudo anterior havia mostrado que tem maior aceitação, já que o número é mais fácil de lembrar do que a letra, especialmente em países que não falam inglês.

Os investigadores conduziram um estudo randomizado de base hospitalar em 2019, que revelou que o STROKE 112 teve eficácia semelhante, mas não superior, com o FAST. No entanto, mais estudos são necessários para a população de base comunitária.

Este estudo irá comparar e explorar a eficácia de duas campanhas educativas de AVC, FAST e STROKE 112, na população baseada na comunidade usando o questionário, em Yunlin, Taiwan. O resultado será comparado e analisado com o estudo anterior, nos ajudará a modificar e aprimorar nosso atual programa educacional de AVC, encurtar o atraso pré-hospitalar e melhorar os resultados de pacientes com AVC agudo.

Os indivíduos serão randomizados em um dos grupos: FAST ou STROKE 112. Em seguida, o investigador dará uma educação de 15 minutos. A avaliação será marcada 5 dias e 30 dias após a primeira educação, e o resultado é a capacidade de recordar os sintomas do AVC na campanha educativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Douliu, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Contato:
          • Dr. Tsai
          • Número de telefone: 55687 +886055323911

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade ≥ 20
  • indivíduos que podiam falar mandarim ou taiwanês como língua materna

Critério de exclusão:

  • indivíduos que não conseguiram entender a campanha educativa (ex. demência, afasia)
  • indivíduos que estavam previamente cientes sobre qualquer campanha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RÁPIDO
educação sobre AVC: RÁPIDO
Após a randomização, a equipe do estudo forneceu educação de 15 minutos sobre a campanha selecionada para cada participante individual usando fotos educativas.
Experimental: CURSO 112
educação de AVC: STROKE 112
Após a randomização, a equipe do estudo forneceu educação de 15 minutos sobre a campanha selecionada para cada participante individual usando fotos educativas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A capacidade de recordar os sintomas de AVC mencionados em cada campanha
Prazo: 5 dias
Compare a capacidade de memória das pessoas nessas duas campanhas: rosto irregular, braço fraco, fala arrastada. Se o paciente conseguir se lembrar de um sintoma, ele receberá 1 pontuação. A pontuação total é 3 (o que significa que o sujeito pode se lembrar de todos os três sintomas)
5 dias
A capacidade de recordar os sintomas de AVC mencionados em cada campanha
Prazo: 30 dias
Compare a capacidade de memória das pessoas nessas duas campanhas: rosto irregular, braço fraco, fala arrastada. Se o paciente conseguir se lembrar de um sintoma, ele receberá 1 pontuação. A pontuação total é 3 (o que significa que o sujeito pode se lembrar de todos os três sintomas)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum plano para compartilhar IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em AVC, Cardiovascular

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