- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04699409
Jämförelsen av utbildningseffektivitet mellan FAST och STROKE 112 i Yunlin Community
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cerebrala vaskulära olyckor har varit en av de vanligaste dödsorsakerna i Taiwan de senaste åren. I det moderna medicinska systemet, behandling för hyperakut stroke inklusive intravenös trombolys och intraarteriell trombektomi. Ju snabbare patienten fick behandling, desto bättre resultat har han.
Prehospital försening av akut strokebehandling har varit en viktig fråga i moderna medicinska system. Medvetenhet om strokesymtom och att omedelbart ringa efter medicinsk hjälp är den viktigaste delen av strokehälsoutbildningen. Den mest använda utbildningskampanjen är FAST.
På senare år har det pågått en annan utbildningskampanj om stroke som heter STROKE 112. Tidigare studie hade visat att det har större acceptans, eftersom siffran är lättare att komma ihåg än bokstav, särskilt i icke-engelsktalande länder.
Utredarna hade genomfört en sjukhusbaserad randomiserad studie 2019, som visade att STROKE 112 hade liknande, men inte överlägsen effektivitet med FAST. Det behövs dock mer studier för den samhällsbaserade befolkningen.
Den här studien kommer att jämföra och undersöka effektiviteten av utbildningskampanjer för två stroke, FAST och STROKE 112, på samhällsbaserad befolkning genom att använda frågeformuläret i Yunlin, Taiwan. Resultatet kommer att jämföras och analyseras med tidigare studie, hjälpa oss att modifiera och förbättra vårt nuvarande utbildningsprogram för stroke, förkorta den prehospitala fördröjningen och förbättra resultaten för patienter med akut stroke.
Försökspersonerna kommer att randomiseras till antingen grupp: FAST eller STROKE 112. Sedan kommer utredaren att ge en 15 minuters utbildning. Utvärderingen kommer att arrangeras 5 dagar och 30 dagar efter den första utbildningen, och resultatet är återkallningsförmågan hos strokesymptomen i utbildningskampanjen.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: YiTe Tsai, Bachelor
- Telefonnummer: +886972655687
- E-post: duckeryite@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Douliu, Taiwan
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
-
Kontakt:
- Dr. Tsai
- Telefonnummer: 55687 +886055323911
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder ≥ 20
- individer som kunde tala antingen mandarin eller taiwanesiska som sitt modersmål
Exklusions kriterier:
- individer som inte kunde förstå utbildningskampanjen (ex. demens, afasi)
- personer som tidigare var medvetna om någon av kampanjerna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SNABB
strokeutbildning: SNABB
|
Efter randomisering gav studiepersonalen 15 minuters utbildning om den valda kampanjen till varje enskild deltagare med hjälp av pedagogiska bilder.
|
|
Experimentell: STROKE 112
strokeutbildning: STROKE 112
|
Efter randomisering gav studiepersonalen 15 minuters utbildning om den valda kampanjen till varje enskild deltagare med hjälp av pedagogiska bilder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återkallningsförmågan hos strokesymptomen som nämns i varje kampanj
Tidsram: 5 dagar
|
Jämför kapaciteten att återkalla personer i dessa två kampanjer: ojämnt ansikte, svag arm, sluddrigt tal.
Om patienten kunde komma ihåg ett symptom får han 1 poäng.
Totalpoängen är 3 (vilket betyder att försökspersonen kan komma ihåg alla tre symtomen)
|
5 dagar
|
|
Återkallningsförmågan hos strokesymptomen som nämns i varje kampanj
Tidsram: 30 dagar
|
Jämför kapaciteten att återkalla personer i dessa två kampanjer: ojämnt ansikte, svag arm, sluddrigt tal.
Om patienten kunde komma ihåg ett symptom får han 1 poäng.
Totalpoängen är 3 (vilket betyder att försökspersonen kan komma ihåg alla tre symtomen)
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202009041RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .