Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelsen av utbildningseffektivitet mellan FAST och STROKE 112 i Yunlin Community

6 januari 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
FAST och Stroke-112 är två kampanjer för att minska ankomsttiden för strokepatienter på akuten. Ingen studie har utvärderat effektiviteten av dessa kampanjer. Denna studie syftade till att jämföra återkallningskapaciteten hos personer i dessa två kampanjer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cerebrala vaskulära olyckor har varit en av de vanligaste dödsorsakerna i Taiwan de senaste åren. I det moderna medicinska systemet, behandling för hyperakut stroke inklusive intravenös trombolys och intraarteriell trombektomi. Ju snabbare patienten fick behandling, desto bättre resultat har han.

Prehospital försening av akut strokebehandling har varit en viktig fråga i moderna medicinska system. Medvetenhet om strokesymtom och att omedelbart ringa efter medicinsk hjälp är den viktigaste delen av strokehälsoutbildningen. Den mest använda utbildningskampanjen är FAST.

På senare år har det pågått en annan utbildningskampanj om stroke som heter STROKE 112. Tidigare studie hade visat att det har större acceptans, eftersom siffran är lättare att komma ihåg än bokstav, särskilt i icke-engelsktalande länder.

Utredarna hade genomfört en sjukhusbaserad randomiserad studie 2019, som visade att STROKE 112 hade liknande, men inte överlägsen effektivitet med FAST. Det behövs dock mer studier för den samhällsbaserade befolkningen.

Den här studien kommer att jämföra och undersöka effektiviteten av utbildningskampanjer för två stroke, FAST och STROKE 112, på samhällsbaserad befolkning genom att använda frågeformuläret i Yunlin, Taiwan. Resultatet kommer att jämföras och analyseras med tidigare studie, hjälpa oss att modifiera och förbättra vårt nuvarande utbildningsprogram för stroke, förkorta den prehospitala fördröjningen och förbättra resultaten för patienter med akut stroke.

Försökspersonerna kommer att randomiseras till antingen grupp: FAST eller STROKE 112. Sedan kommer utredaren att ge en 15 minuters utbildning. Utvärderingen kommer att arrangeras 5 dagar och 30 dagar efter den första utbildningen, och resultatet är återkallningsförmågan hos strokesymptomen i utbildningskampanjen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Douliu, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Kontakt:
          • Dr. Tsai
          • Telefonnummer: 55687 +886055323911

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder ≥ 20
  • individer som kunde tala antingen mandarin eller taiwanesiska som sitt modersmål

Exklusions kriterier:

  • individer som inte kunde förstå utbildningskampanjen (ex. demens, afasi)
  • personer som tidigare var medvetna om någon av kampanjerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SNABB
strokeutbildning: SNABB
Efter randomisering gav studiepersonalen 15 minuters utbildning om den valda kampanjen till varje enskild deltagare med hjälp av pedagogiska bilder.
Experimentell: STROKE 112
strokeutbildning: STROKE 112
Efter randomisering gav studiepersonalen 15 minuters utbildning om den valda kampanjen till varje enskild deltagare med hjälp av pedagogiska bilder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återkallningsförmågan hos strokesymptomen som nämns i varje kampanj
Tidsram: 5 dagar
Jämför kapaciteten att återkalla personer i dessa två kampanjer: ojämnt ansikte, svag arm, sluddrigt tal. Om patienten kunde komma ihåg ett symptom får han 1 poäng. Totalpoängen är 3 (vilket betyder att försökspersonen kan komma ihåg alla tre symtomen)
5 dagar
Återkallningsförmågan hos strokesymptomen som nämns i varje kampanj
Tidsram: 30 dagar
Jämför kapaciteten att återkalla personer i dessa två kampanjer: ojämnt ansikte, svag arm, sluddrigt tal. Om patienten kunde komma ihåg ett symptom får han 1 poäng. Totalpoängen är 3 (vilket betyder att försökspersonen kan komma ihåg alla tre symtomen)
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 oktober 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Första postat (Faktisk)

7 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela IPD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera