Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FAST:n ja STROKE 112:n koulutustehokkuuden vertailu Yunlinin yhteisössä

keskiviikko 6. tammikuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
FAST ja Stroke-112 ovat kaksi kampanjaa, joilla lyhennetään aivohalvauspotilaiden ensiapuun saapumisaikaa. Mikään tutkimus ei ole arvioinut näiden kampanjoiden tehokkuutta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla näiden kahden kampanjan ihmisten muistikykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivoverisuonionnettomuudet ovat olleet yksi yleisimmistä kuolinsyistä Taiwanissa viime vuosina. Nykyaikaisessa lääketieteellisessä järjestelmässä hyperakuutin aivohalvauksen hoito, mukaan lukien suonensisäinen trombolyysi ja valtimonsisäinen trombektomia. Mitä nopeammin potilas sai hoitoa, sitä parempi lopputulos hänellä on.

Akuutin aivohalvauksen hoidon viivästyminen sairaalaa edeltävässä vaiheessa on ollut tärkeä ongelma nykyaikaisessa lääketieteellisessä järjestelmässä. Tietoisuus aivohalvauksen oireista ja lääkärin välitön kutsuminen on tärkein osa aivohalvauksen terveyskasvatusta. Eniten käytetty koulutuskampanja on FAST.

Viime vuosina on ollut toinen aivohalvausvalistuskampanja nimeltä STROKE 112. Aiempi tutkimus oli osoittanut, että sillä on suurempi hyväksyntä, koska numero on helpompi muistaa kuin kirjain, etenkin muissa kuin englanninkielisissä maissa.

Tutkijat olivat tehneet sairaalapohjaisen satunnaistetun tutkimuksen vuonna 2019, joka paljasti, että STROKE 112:lla oli samanlainen, mutta ei ylivoimainen tehokkuus FASTin kanssa. Yhteisöpohjaista väestöä varten tarvitaan kuitenkin lisää tutkimusta.

Tässä tutkimuksessa verrataan ja tutkitaan kahden aivohalvauskoulutuskampanjan, FAST ja STROKE 112, tehokkuutta yhteisöpohjaisessa väestössä käyttämällä kyselylomaketta Yunlinissa, Taiwanissa. Tulosta verrataan ja analysoidaan aikaisempaan tutkimukseen, se auttaa meitä muokkaamaan ja tehostamaan nykyistä aivohalvauskoulutusohjelmaamme, lyhentämään sairaalahoitoa edeltävää viivettä ja parantamaan akuutin aivohalvauksen sairastavien potilaiden tuloksia.

Koehenkilöt satunnaistetaan kumpaan tahansa ryhmään: FAST tai STROKE 112. Sitten tutkija antaa 15 minuutin koulutuksen. Arviointi järjestetään 5 päivää ja 30 päivää ensimmäisen koulutuksen jälkeen, ja tuloksena on aivohalvauksen oireiden muistamiskyky koulutuskampanjassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Douliu, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Tsai
          • Puhelinnumero: 55687 +886055323911

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 20
  • henkilöt, jotka osasivat äidinkielenään joko mandariinia tai taiwania

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät ymmärtäneet koulutuskampanjaa (esim. dementia, afasia)
  • henkilöt, jotka olivat aiemmin tietoisia jommastakummasta kampanjasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NOPEASTI
aivohalvauskoulutus: NOPEA
Satunnaistamisen jälkeen tutkimushenkilöstö tarjosi jokaiselle yksittäiselle osallistujalle 15 minuutin koulutusta valitusta kampanjasta opetuskuvien avulla.
Kokeellinen: Aivohalvaus 112
aivohalvauskoulutus: STROKE 112
Satunnaistamisen jälkeen tutkimushenkilöstö tarjosi jokaiselle yksittäiselle osallistujalle 15 minuutin koulutusta valitusta kampanjasta opetuskuvien avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaisessa kampanjassa mainittujen aivohalvauksen oireiden palauttamiskyky
Aikaikkuna: 5 päivää
Vertaa ihmisten muistamiskykyä näissä kahdessa kampanjassa: epätasaiset kasvot, heikko käsi, epäselvä puhe. Jos potilas muistaa yhden oireen, hän saa 1 pisteen. Kokonaispistemäärä on 3 (mikä tarkoittaa, että koehenkilö voi muistaa kaikki kolme oiretta)
5 päivää
Jokaisessa kampanjassa mainittujen aivohalvauksen oireiden palauttamiskyky
Aikaikkuna: 30 päivää
Vertaa ihmisten muistamiskykyä näissä kahdessa kampanjassa: epätasaiset kasvot, heikko käsi, epäselvä puhe. Jos potilas muistaa yhden oireen, hän saa 1 pisteen. Kokonaispistemäärä on 3 (mikä tarkoittaa, että koehenkilö voi muistaa kaikki kolme oiretta)
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aiota jakaa IPD:tä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa