Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningen af ​​uddannelsesmæssig effektivitet mellem FAST og STROKE 112 i Yunlin Community

6. januar 2021 opdateret af: National Taiwan University Hospital
FAST og Stroke-112 er to kampagner, der skal reducere apopleksipatienters ankomst til skadestuen. Ingen undersøgelse har evalueret effektiviteten af ​​disse kampagner. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne tilbagekaldelseskapacitet hos personer i disse to kampagner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Cerebrale vaskulære ulykker har været en af ​​de største dødsårsager i Taiwan i de seneste år. I det moderne medicinske system, behandling af hyperakut slagtilfælde, herunder intravenøs trombolyse og intraarteriel trombektomi. Jo hurtigere patienten modtog behandling, jo bedre resultat har han.

Præhospital forsinkelse af akut slagtilfældebehandling har været et vigtigt problem i moderne medicinske system. Bevidsthed om symptomer på slagtilfælde og tilkaldelse af lægehjælp med det samme er den vigtigste del af sundhedsoplysning om slagtilfælde. Den mest brugte undervisningskampagne er FAST.

I de senere år har der været en anden slagtilfældeundervisningskampagne kaldet STROKE 112. Tidligere undersøgelse havde vist, at det har større accept, da tallet er lettere at huske end bogstaver, især i ikke-engelsktalende lande.

Efterforskerne havde udført et hospitalsbaseret randomiseret studie i 2019, som afslørede, at STROKE 112 havde lignende, men ikke overlegen effektivitet med FAST. Der er imidlertid behov for flere undersøgelser for lokalsamfundsbaserede befolkninger.

Denne undersøgelse vil sammenligne og udforske effektiviteten af ​​undervisningskampagner om to slagtilfælde, FAST og STROKE 112, på lokalsamfundsbaseret befolkning ved at bruge spørgeskemaet i Yunlin, Taiwan. Resultatet vil blive sammenlignet og analyseret med tidligere undersøgelse, hjælpe os med at ændre og forbedre vores nuværende uddannelsesprogram for slagtilfælde, forkorte den præhospitale forsinkelse og forbedre resultaterne for patienter med akut slagtilfælde.

Forsøgspersonerne vil blive randomiseret i enten grupper: HURTIG eller STROKE 112. Derefter vil efterforskeren give en 15 minutters uddannelse. Evalueringen vil blive arrangeret 5 dage og 30 dage efter den første uddannelse, og resultatet er genkaldelseskapaciteten af ​​slagtilfældesymptomer i undervisningskampagnen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Douliu, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Kontakt:
          • Dr. Tsai
          • Telefonnummer: 55687 +886055323911

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥ 20
  • personer, der kunne tale enten mandarin eller taiwansk som deres modersmål

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke kunne forstå uddannelseskampagnen (f. demens, afasi)
  • personer, der tidligere var opmærksomme på begge kampagner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HURTIG
slagtilfælde uddannelse: HURTIG
Efter randomisering gav undersøgelsespersonalet 15 minutters undervisning om den valgte kampagne til hver enkelt deltager ved hjælp af pædagogiske billeder.
Eksperimentel: SLAG 112
slagtilfælde uddannelse: SLAG 112
Efter randomisering gav undersøgelsespersonalet 15 minutters undervisning om den valgte kampagne til hver enkelt deltager ved hjælp af pædagogiske billeder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genkaldelseskapaciteten af ​​slagtilfældesymptomer nævnt i hver kampagne
Tidsramme: 5 dage
Sammenlign personers tilbagekaldelseskapacitet i disse to kampagner: ujævnt ansigt, svag arm, sløret tale. Hvis patienten kunne genkalde sig ét symptom, får han 1 score. Samlet score er 3 (hvilket betyder, at forsøgspersonen kan genkalde alle tre symptomer)
5 dage
Genkaldelseskapaciteten af ​​slagtilfældesymptomer nævnt i hver kampagne
Tidsramme: 30 dage
Sammenlign personers tilbagekaldelseskapacitet i disse to kampagner: ujævnt ansigt, svag arm, sløret tale. Hvis patienten kunne genkalde sig ét symptom, får han 1 score. Samlet score er 3 (hvilket betyder, at forsøgspersonen kan genkalde alle tre symptomer)
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slagtilfælde, kardiovaskulær

Abonner