- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04699409
Sammenligningen af uddannelsesmæssig effektivitet mellem FAST og STROKE 112 i Yunlin Community
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cerebrale vaskulære ulykker har været en af de største dødsårsager i Taiwan i de seneste år. I det moderne medicinske system, behandling af hyperakut slagtilfælde, herunder intravenøs trombolyse og intraarteriel trombektomi. Jo hurtigere patienten modtog behandling, jo bedre resultat har han.
Præhospital forsinkelse af akut slagtilfældebehandling har været et vigtigt problem i moderne medicinske system. Bevidsthed om symptomer på slagtilfælde og tilkaldelse af lægehjælp med det samme er den vigtigste del af sundhedsoplysning om slagtilfælde. Den mest brugte undervisningskampagne er FAST.
I de senere år har der været en anden slagtilfældeundervisningskampagne kaldet STROKE 112. Tidligere undersøgelse havde vist, at det har større accept, da tallet er lettere at huske end bogstaver, især i ikke-engelsktalende lande.
Efterforskerne havde udført et hospitalsbaseret randomiseret studie i 2019, som afslørede, at STROKE 112 havde lignende, men ikke overlegen effektivitet med FAST. Der er imidlertid behov for flere undersøgelser for lokalsamfundsbaserede befolkninger.
Denne undersøgelse vil sammenligne og udforske effektiviteten af undervisningskampagner om to slagtilfælde, FAST og STROKE 112, på lokalsamfundsbaseret befolkning ved at bruge spørgeskemaet i Yunlin, Taiwan. Resultatet vil blive sammenlignet og analyseret med tidligere undersøgelse, hjælpe os med at ændre og forbedre vores nuværende uddannelsesprogram for slagtilfælde, forkorte den præhospitale forsinkelse og forbedre resultaterne for patienter med akut slagtilfælde.
Forsøgspersonerne vil blive randomiseret i enten grupper: HURTIG eller STROKE 112. Derefter vil efterforskeren give en 15 minutters uddannelse. Evalueringen vil blive arrangeret 5 dage og 30 dage efter den første uddannelse, og resultatet er genkaldelseskapaciteten af slagtilfældesymptomer i undervisningskampagnen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: YiTe Tsai, Bachelor
- Telefonnummer: +886972655687
- E-mail: duckeryite@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Douliu, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
-
Kontakt:
- Dr. Tsai
- Telefonnummer: 55687 +886055323911
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥ 20
- personer, der kunne tale enten mandarin eller taiwansk som deres modersmål
Ekskluderingskriterier:
- personer, der ikke kunne forstå uddannelseskampagnen (f. demens, afasi)
- personer, der tidligere var opmærksomme på begge kampagner
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HURTIG
slagtilfælde uddannelse: HURTIG
|
Efter randomisering gav undersøgelsespersonalet 15 minutters undervisning om den valgte kampagne til hver enkelt deltager ved hjælp af pædagogiske billeder.
|
|
Eksperimentel: SLAG 112
slagtilfælde uddannelse: SLAG 112
|
Efter randomisering gav undersøgelsespersonalet 15 minutters undervisning om den valgte kampagne til hver enkelt deltager ved hjælp af pædagogiske billeder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genkaldelseskapaciteten af slagtilfældesymptomer nævnt i hver kampagne
Tidsramme: 5 dage
|
Sammenlign personers tilbagekaldelseskapacitet i disse to kampagner: ujævnt ansigt, svag arm, sløret tale.
Hvis patienten kunne genkalde sig ét symptom, får han 1 score.
Samlet score er 3 (hvilket betyder, at forsøgspersonen kan genkalde alle tre symptomer)
|
5 dage
|
|
Genkaldelseskapaciteten af slagtilfældesymptomer nævnt i hver kampagne
Tidsramme: 30 dage
|
Sammenlign personers tilbagekaldelseskapacitet i disse to kampagner: ujævnt ansigt, svag arm, sløret tale.
Hvis patienten kunne genkalde sig ét symptom, får han 1 score.
Samlet score er 3 (hvilket betyder, at forsøgspersonen kan genkalde alle tre symptomer)
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202009041RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slagtilfælde, kardiovaskulær
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada