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Il confronto dell'efficacia educativa tra FAST e STROKE 112 nella comunità di Yunlin

6 gennaio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
FAST e Stroke-112 sono due campagne per ridurre i tempi di arrivo al pronto soccorso dei pazienti colpiti da ictus. Nessuno studio ha valutato l'efficacia di queste campagne. Questo studio mirava a confrontare la capacità di ricordare delle persone in queste due campagne.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli incidenti vascolari cerebrali sono stati una delle principali cause di morte a Taiwan negli ultimi anni. Nel moderno sistema medico, il trattamento dell'ictus iperacuto include la trombolisi endovenosa e la trombectomia intraarteriosa. Più velocemente il paziente ha ricevuto il trattamento, migliore è il risultato che ha.

Il ritardo preospedaliero del trattamento dell'ictus acuto è stato un problema importante nel sistema medico moderno. La consapevolezza dei sintomi dell'ictus e la richiesta immediata di assistenza medica è la parte più importante dell'educazione alla salute dell'ictus. La campagna educativa più utilizzata è FAST.

Negli ultimi anni, c'è un'altra campagna educativa sull'ictus chiamata STROKE 112. Uno studio precedente aveva dimostrato che ha una maggiore accettazione, poiché il numero è più facile da ricordare rispetto alla lettera, soprattutto nei paesi non di lingua inglese.

I ricercatori avevano condotto uno studio randomizzato ospedaliero nel 2019, che ha rivelato che STROKE 112 aveva un'efficacia simile, ma non superiore, con FAST. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per la popolazione basata sulla comunità.

Questo studio confronterà ed esplorerà l'efficacia delle campagne educative a due tempi, FAST e STROKE 112, sulla popolazione basata sulla comunità utilizzando il questionario, a Yunlin, Taiwan. Il risultato sarà confrontato e analizzato con lo studio precedente, ci aiuterà a modificare e migliorare il nostro attuale programma educativo sull'ictus, ridurre il ritardo preospedaliero e migliorare i risultati dei pazienti con ictus acuto.

I soggetti saranno randomizzati in entrambi i gruppi: FAST o STROKE 112. Quindi l'investigatore darà un'istruzione di 15 minuti. La valutazione sarà organizzata 5 giorni e 30 giorni dopo la prima educazione, e il risultato è la capacità di ricordare i sintomi dell'ictus nella campagna educativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Douliu, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Contatto:
          • Dr. Tsai
          • Numero di telefono: 55687 +886055323911

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 20 anni
  • individui che potrebbero parlare mandarino o taiwanese come lingua madre

Criteri di esclusione:

  • individui che non riuscivano a comprendere la campagna educativa (es. demenza, afasia)
  • individui che erano precedentemente a conoscenza di entrambe le campagne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VELOCE
Educazione all'ictus: VELOCE
Dopo la randomizzazione, il personale dello studio ha fornito un'istruzione di 15 minuti sulla campagna selezionata a ciascun singolo partecipante utilizzando immagini educative.
Sperimentale: COLPO 112
educazione all'ictus: STROKE 112
Dopo la randomizzazione, il personale dello studio ha fornito un'istruzione di 15 minuti sulla campagna selezionata a ciascun singolo partecipante utilizzando immagini educative.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La capacità di ricordare i sintomi dell'ictus citati in ciascuna campagna
Lasso di tempo: 5 giorni
Confronta la capacità di ricordare delle persone in queste due campagne: viso irregolare, braccio debole, linguaggio confuso. Se il paziente riesce a ricordare un sintomo, ottiene 1 punteggio. Il punteggio totale è 3 (il che significa che il soggetto può ricordare tutti e tre i sintomi)
5 giorni
La capacità di ricordare i sintomi dell'ictus citati in ciascuna campagna
Lasso di tempo: 30 giorni
Confronta la capacità di ricordare delle persone in queste due campagne: viso irregolare, braccio debole, linguaggio confuso. Se il paziente riesce a ricordare un sintomo, ottiene 1 punteggio. Il punteggio totale è 3 (il che significa che il soggetto può ricordare tutti e tre i sintomi)
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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