Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение образовательной эффективности между FAST и STROKE 112 в сообществе Юньлинь

6 января 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
FAST и Stroke-112 — это две кампании, направленные на сокращение времени прибытия пациентов в отделение неотложной помощи после инсульта. Ни одно исследование не оценивало эффективность этих кампаний. Это исследование было направлено на сравнение способности людей вспоминать в этих двух кампаниях.

Обзор исследования

Подробное описание

В последние годы церебральные сосудистые катастрофы были одной из основных причин смерти на Тайване. В современной медицинской системе лечение сверхострого инсульта включает внутривенный тромболизис и внутриартериальную тромбэктомию. Чем быстрее пациент получил лечение, тем лучше у него исход.

Отсрочка догоспитального лечения острого инсульта является важной проблемой современной медицинской системы. Осведомленность о симптомах инсульта и немедленное обращение за медицинской помощью являются наиболее важной частью санитарного просвещения при инсульте. Наиболее используемая образовательная кампания — FAST.

В последние годы проводится еще одна образовательная кампания по инсульту под названием STROKE 112. Предыдущее исследование показало, что оно имеет большее распространение, поскольку число легче запомнить, чем букву, особенно в неанглоязычных странах.

Исследователи провели рандомизированное исследование в больнице в 2019 году, которое показало, что STROKE 112 имеет аналогичную, но не превосходящую эффективность FAST. Тем не менее, необходимы дополнительные исследования для местного населения.

В этом исследовании будет проведено сравнение и изучение эффективности двух образовательных кампаний, посвященных инсульту, FAST и STROKE 112, среди местного населения с использованием вопросника в Юньлине, Тайвань. Результат будет сравнен и проанализирован с предыдущим исследованием, что поможет нам изменить и улучшить нашу текущую образовательную программу по инсульту, сократить догоспитальную задержку и улучшить результаты лечения пациентов с острым инсультом.

Субъекты будут рандомизированы в одну из групп: FAST или STROKE 112. Затем следователь даст 15-минутное обучение. Оценка будет проведена через 5 дней и 30 дней после первого обучения, и результатом будет способность вспоминать симптомы инсульта в образовательной кампании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: YiTe Tsai, Bachelor
  • Номер телефона: +886972655687
  • Электронная почта: duckeryite@gmail.com

Места учебы

      • Douliu, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
        • Контакт:
          • Dr. Tsai
          • Номер телефона: 55687 +886055323911

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст ≥ 20 лет
  • люди, которые могли говорить на китайском или тайваньском как на родном языке

Критерий исключения:

  • лица, которые не могли понять образовательную кампанию (напр. деменция, афазия)
  • люди, которые ранее знали о любой кампании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БЫСТРЫЙ
обучение инсульту: БЫСТРО
После рандомизации исследовательский персонал провел 15-минутное обучение по выбранной кампании каждому отдельному участнику, используя обучающие картинки.
Экспериментальный: ХОД 112
обучение инсульту: STROKE 112
После рандомизации исследовательский персонал провел 15-минутное обучение по выбранной кампании каждому отдельному участнику, используя обучающие картинки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность вспоминать симптомы инсульта, упомянутые в каждой кампании
Временное ограничение: 5 дней
Сравните запоминаемость людей в этих двух кампаниях: неровное лицо, слабая рука, невнятная речь. Если больной мог вспомнить один симптом, то он получал 1 балл. Общий балл равен 3 (что означает, что испытуемый может вспомнить все три симптома).
5 дней
Способность вспоминать симптомы инсульта, упомянутые в каждой кампании
Временное ограничение: 30 дней
Сравните запоминаемость людей в этих двух кампаниях: неровное лицо, слабая рука, невнятная речь. Если больной мог вспомнить один симптом, то он получал 1 балл. Общий балл равен 3 (что означает, что испытуемый может вспомнить все три симптома).
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: YiTe Tsai, Bachelor, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 октября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не планирую делиться IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться